Industrinyheter
-
Primer design-deteksjonsspesifisitet, stabilitet og amplifikasjonseffektivitet
Deteksjonsspesifisitet I de fleste tilfeller er formålet med primerdesign å maksimere spesifisiteten til PCR.Dette bestemmes av den mer eller mindre forutsigbare påvirkningen av mange variabler.En viktig variabel er sekvensen i 3′enden av primeren.Viktigere, PCR-analyser designet for...Les mer -
Nukleinsyremedisiner har gått inn i gullalderen, hva er nøkkelteknologiene som må løses snarest?
Kilde: Medical Micro Etter COVID-19-utbruddet ble to mRNA-vaksiner raskt godkjent for markedsføring, noe som har vakt mer oppmerksomhet rundt utviklingen av nukleinsyremedisiner.De siste årene har en rekke nukleinsyremedisiner som har potensial til å bli storfilmer publisert...Les mer -
Analyse av bekreftelsesindekser for primerprober i den foreløpige perioden for PCR-reagenser
Å verifisere ytelsen til primere og prober i det tidlige stadiet av PCR-reagenser og bestemme de mest egnede reaksjonsforholdene er forutsetningene for å sikre jevn fremdrift av formelle eksperimenter.Så hvordan må vi bekrefte primerproben tidlig ...Les mer -
Prøvetaking av kunnskapspunkter som inspektører må se
Laboratorietesting begynner med prøvetaking, og prøveinnsamling er den enkleste å overse.Det viktigste for prøvetaking er å velge riktig prøvetype, bruke passende prøvetakingsverktøy og gjennomføre rimelig transport og behandling.I. Prøvetype Vanlig sam...Les mer -
Den ultimate løsningen på nukleinsyreaerosolforurensning
PCR-metoder og nukleinsyreaerosolkontaminering i nukleinsyretestlaboratorier er som to sider av en sak.Vi kan bare velge å ha det eller ikke, men vi kan ikke velge om vi vil ha det eller bruke det.1. Screening av DNA-fjerner For å oppnå romlig fjerning...Les mer -
Rask identifikasjon av transgene planter
Som ny i laboratoriet er det ingen god jobb å sile ut positive planter fra en haug med planter med lav konverteringsrate.For det første må DNA ekstraheres fra et stort antall prøver én etter én, og deretter vil de fremmede genene bli påvist ved PCR.Imidlertid er resultatene ofte tomme...Les mer -
En omfattende tolkning av nøkkelpunktene i SARS-CoV-2 nukleinsyretesten, hvorfor er det falske negative og retest positive?
I det tidlige stadiet av utbruddet, på grunn av den raske utviklingen, er rask diagnostisering av mistenkte pasienter nøkkelen til å forebygge COVID-19.Noen godkjente nukleinsyredeteksjonsreagenser har kort utviklingstid, og det er problemer som forhastet ytelsesbekreftelse, utilstrekkelig rea...Les mer -
Hva er SNP? Emner om populasjonsgenetikk
De tre bokstavene SNP er allestedsnærværende i studiet av populasjonsgenetikk.Uavhengig av forskning på menneskelig sykdom, plassering av avlingsegenskaper, dyreevolusjon og molekylær økologi, er SNP-er nødvendig som grunnlag.Men hvis du ikke har en dyp forståelse av moderne genetisk...Les mer -
Hvordan forbedre effektiviteten av LncRNA revers transkripsjon?
lncRNA-trekk: 1. lncRNA-er er vanligvis lengre, med dynamisk uttrykk og forskjellige spleisemetoder under differensiering;2. Sammenlignet med kodende gener er lncRNA vanligvis lavere;3. De fleste lncRNA-er har åpenbar tidsmessig og romlig uttrykksspesifisitet i prosessen ...Les mer -
Fire hovedløsninger for PCR-produktforurensningskontroll
1: Bytt ut de eksperimentelle forsyningene i tide. Sett opp (NTC) negativ kontroll og gjenta det mange ganger.Når det er funnet at det er PCR-produktforurensning i laboratoriet, bytt ut alle eksperimentelle forsyninger i tide.Slik som: fortynne på nytt og klargjør primerne, re-steriliser pipettespissen, E...Les mer -
To RT-PCR-enzymer med to funksjoner
Tradisjonelle revers transkriptaser kan ikke tolerere høye temperaturer (den optimale temperaturen for MMLV-aktivitet er 37-50°C, og AMV er 42-60°C).Det mer komplekse virale RNA kan ikke effektivt reverstranskriberes til cDNA ved lave temperaturer, noe som resulterer i deteksjonseffektivitet. Reduksjonen.Tra...Les mer -
Nukleinsyre isotermisk amplifikasjonsteknologi
PCR er den mest brukte nukleinsyreamplifikasjonsteknologien og er mye brukt på grunn av dens sensitivitet og spesifisitet.Imidlertid krever PCR gjentatt termisk denaturering og kan ikke kvitte seg med begrensningene ved å stole på instrumenter og utstyr, noe som begrenser bruken i klinisk ...Les mer
