Enkel – 2X PCR-blanding for å redusere eksperimentelle feil og driftstid
Spesifikt – optimalisert buffer og hot-start Taq-enzym kan forhindre uspesifikk amplifikasjon og dannelse av primerdimer
Høy følsomhet – kan oppdage lave kopier av malen
God allsidighet – kompatibel med de fleste kvantitative PCR-instrumenter i sanntid