-
Direct RT-qPCR Kit II
◮Direct RT-qPCR Kit, ved hjelp av Foreasy Reverse Transcriptase og Foreasy HS Taq DNA Polymerase utviklet av Foregene, med unik reaksjonsbuffer, gjør dette settet med sterk motstand og kompatibilitet, og det kan teste reaksjonen direkte ved å bruke Foregene Lysis-system som mal.Dette settet kan gjelde for utvikling av nukleinsyredeteksjonssett for covid-19 og andre patogene bakterier.
-
Direct RT-qPCR Kit III
◮Direct RT-qPCR Kit, ved hjelp av Foreasy Reverse Transcriptase og Foreasy HS Taq DNA Polymerase utviklet av Foregene, med unik reaksjonsbuffer, gjør dette settet med sterk motstand og kompatibilitet, og det kan teste reaksjonen direkte ved å bruke Foregene Lysis-system som mal.Dette settet kan gjelde for utvikling av nukleinsyredeteksjonssett for covid-19 og andre patogene bakterier.
-
Direkte RT-qPCR-sett
◮ Direct RT-qPCR Kit, ved hjelp av Foreasy Reverse Transcriptase og Foreasy HS Taq DNA Polymerase utviklet av Foregene, med unik reaksjonsbuffer, gjør dette settet med sterk motstand og kompatibilitet, og det kan teste reaksjonen direkte ved å bruke Foregene Lysis-system som mal.Dette settet kan gjelde for utvikling av nukleinsyredeteksjonssett for covid-19 og andre patogene bakterier.
-
Prøvefrigjøringsmiddel
◮ Enkel å betjene:prøvelysering under prøvetaking
◮Raskt og praktisk:Ikke behov for nukleinsyreekstraksjon, egnet for påvisning i stor skala
◮Bredt bruksområde:PCR direkte etter prøvetaking
◮ Trygg og pålitelig:Rask inaktiver viruset, garanter sikkerheten i størst grad
-
ForeDirect RT-qPCR-sett
◮For RNA direkte sanntidsamplifisering fra vattpinnesamlinger uten RNA-renseprosesser.Dette settet fullfører qRT-PCR-syklusene innen én time.Enzymblandingen er en optimalisert blanding av omvendt transkriptase, Hot-Start Taq DNA-polymerase, RNase-hemmer.Reaksjonsbufferen inneholder alle nødvendige komponenter, inkludert optimaliserte bufferkomponenter, Mg2+, dUTP og dNTP-er.
-
Foreasy M-MLV revers transkriptase
Foreasy M-MLV revers transkriptase er en ny revers transkriptase uttrykt i E. coli-konstruerte bakterier ved bruk av genetisk rekombinasjonsteknologi.Det er en rekombinant DNA-polymerase som syntetiserer en komplementær DNA-streng fra enkelttrådet RNA, DNA eller en RNA:DNA-hybrid.Den har ingen RNase H-aktivitet, sterk stabilitet, sterk RNA-affinitet og høy deteksjonsfølsomhet.
-
Foreasy RNase-hemmer
◮En ny mus-avledet RNase-hemmer uttrykt i E. coli konstruerte bakterier ved bruk av genrekombinasjonsteknologi.Hemmeren hemmer RNase-aktivitet ved ikke-konkurransedyktig å kombinere med RNase 1:1, og beskytter dervedRNAintegritet, og kan effektivt hemmedeRNase A, B, C aktivitet, men ikke RNase T1, T2, H, etc.; Det er reversibelt av bindingen av RNase-hemmer og RNase, og komplekset kan dissosieres av urea og sulfhydrylreagenser, slik at RNase renatureres og inhibitoren inaktiveres irreversibelt.
-
Foreasy HS Taq DNA-polymerase
◮Høy spesifisitet: Enzymet med høy varmstartaktivitet.
◮Rask forsterkning: 10 sek/kb.
◮Høy maltilpasningsevne: kan brukes til å effektivt forsterke HighGCverdiogforskjellige DNA-maler som er vanskelige å forsterke.
◮Sterk troskap: Troskapen er 6 gangerof vanlig Taq Enzyme.
-
Foreasy Taq DNA-polymerase
◮Høy spesifisitet: Enzymet har en viss varmstartaktivitet.
◮Rask forsterkning: 10 sek/kb.
◮Svært tilpasningsdyktig mal: kan brukes til å effektivt amplifisere GC Høy verdi, forskjellige vanskelig å forsterke DNA-maler.
◮Sterk troskap: vanlig Taq Enzyme 6 ganger.
◮Sterk termisk stabilitet: Den kan plasseres ved 37 °C i en uke og opprettholder mer enn 90 % aktivitet.
-
Telefon
-
E-post
-
Hva skjer
Hva skjer
-
Topp