-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (ett trinn)
◮Ett-trinnssettet gjør det mulig å utføre revers transkripsjon og PCR i samme rør.Den trenger bare å legge til mal-RNA, spesifikke PCR-primere og RNase-fri ddH2O.
◮Sanntids kvantitativ analyse av RNA kan utføres raskt og nøyaktig.
◮Settet bruker et unikt Foregene revers transkripsjonsreagens og Foregene HotStar Taq DNA-polymerase kombinert med et unikt reaksjonssystem for å effektivt forbedre amplifikasjonseffektiviteten og spesifisiteten til reaksjonen.
◮Det optimaliserte reaksjonssystemet gjør at reaksjonen har høyere deteksjonsfølsomhet, sterkere termisk stabilitet og bedre toleranse.
-
Mus Tail DNA Mini Kit Genomisk DNA ekstraksjonssett fra Mouse Tail
Verdens raskeste sett for å ekstrahere musehale genomisk DNA, som kan trekke ut høykvalitets genomisk DNA fra musehale innen 1 time.
◮Ingen RNase-kontaminering:Den DNA-bare kolonnen levert av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra det genomiske DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og forhindrer at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
◮Rask hastighet:Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser, og fordøyer vevsprøver raskt;operasjonen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres i løpet av 20-80 minutter.
◮Beleilig:Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
◮Sikkerhet:Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮Høy kvalitet:Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øke konsentrasjonen av genomisk DNA, noe som er praktisk for nedstrøms deteksjon eller eksperimenter.
-
Bakteriell DNA-isoleringssett Bakteriell genomisk DNA-ekstraksjonsrensesett
Rens raskt høykvalitets genomisk DNA fra bakterier i den logaritmiske vekstfasen.
◮Ingen RNase-kontaminering:Den DNA-bare kolonnen levert av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra det genomiske DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og forhindrer at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
◮Rask hastighet:Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser, og fordøyer vevsprøver raskt;operasjonen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres i løpet av 20-80 minutter.
◮Beleilig:Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
◮Sikkerhet:Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮Høy kvalitet:Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øke konsentrasjonen av genomisk DNA, noe som er praktisk for nedstrøms deteksjon eller eksperimenter.
-
ATM/CSP11 Tofargesonde
I henhold til prinsippet om komplementær paring av DNA-baser, ble ATM oransje probe og CSP11 grønn probe brukt til å hybridisere med DNA-målsekvensen i kjernen, og genstatusinformasjonen i kjernen ble observert og analysert under fluorescensmikroskop.
-
ERG1/TERT Tofargesonde
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) er basert på prinsippet om komplementær paring av DNA-baser, og visualisering av hybridiseringssignaler fra fluorescensmerkede DNA-prober med sine DNA-målsekvenser i cellekjernen under fluorescensmikroskop.
-
DNA/RNA-ekstraksjonssett (magnetiske perler)
– Hele isolasjonsprosessen er trygg og praktisk
- Det ekstraherte cellefrie DNAet har høyt utbytte, høy renhet og pålitelig kvalitet
-
20q12/20q13.33 Tofargesonde
I henhold til prinsippet om komplementær paring av DNA-baser ble 20q12 (D20S108) oransje probe og 20q33.3 grønn probe brukt for å hybridisere med DNA-målsekvensen i kjernen, og gentilstandsinformasjonen i kjernen ble observert og analysert under fluorescensmikroskop.
-
p53/D13S319 Tofarget sonde
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) er basert på prinsippet om komplementær paring av DNA-baser, og visualisering av hybridiseringssignaler fra fluorescensmerkede DNA-prober med sine DNA-målsekvenser i cellekjernen under fluorescensmikroskop.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Column)
Hele ekstraksjonsprosessen tar bare 1 time, noe som sikrer praktisk og rask drift.
-
MALT1 Dual Color Break Apart-sonde
I henhold til prinsippet om DNA-basekomplementær paring, ble MALT1 oransjerød probe og MALT1 grønn probe brukt til å hybridisere med DNA-målsekvensen i kjernen, og gentilstandsinformasjonen i kjernen ble observert og analysert under et fluorescensmikroskop.
-
D7S522/CSP7 Tofargesonde
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) er basert på prinsippet om komplementær paring av DNA-baser, og visualisering av hybridiseringssignaler fra fluorescensmerkede DNA-prober med sine DNA-målsekvenser i cellekjernen under fluorescensmikroskop.
-
DAPI motfarge
Hovedkomponenten i DAPI re-farging løsning er 4-phenylindole, som kan trenge inn i cellemembranen og binde seg sterkt til DNA.
-
Telefon
-
E-post
-
Hva skjer
Hva skjer
-
Topp