Bakteriell DNA-isoleringssett Bakteriell genomisk DNA-ekstraksjonsrensesett
Kitbeskrivelse:
Rens raskt høykvalitets genomisk DNA fra bakterier i den logaritmiske vekstfasen.
◮Ingen RNase-kontaminering:Den DNA-bare kolonnen levert av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra det genomiske DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og forhindrer at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
◮Rask hastighet:Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser, og fordøyer vevsprøver raskt;operasjonen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres i løpet av 20-80 minutter.
◮Beleilig:Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
◮Sikkerhet:Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮Høy kvalitet:Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øke konsentrasjonen av genomisk DNA, noe som er praktisk for nedstrøms deteksjon eller eksperimenter.
Beskrivelse
Dette settet gir en rask og enkel metode for å trekke ut genomisk DNA fra kulturer av bakterier (Gram-negative og Gram-positive) fra ulike kilder;den kan behandle mindre enn 3 ml bakteriekulturer i den logaritmiske vekstfasen (1×109 bakterier).Settet er matchet med høyeffektiv Foregene Protease, som gjør at 15-50μg av høykvalitets genomisk DNA kan ekstraheres innen 1 time.I tillegg kan settet også trekke ut annet genetisk materiale enn genomet, som plasmider, Cosmid, BAC, etc.
Det DNA-bare silikagelmatrisematerialet som brukes i spinnkolonnen er et unikt nytt materiale fra selskapet, som effektivt og spesifikt kan adsorbere DNA.Maksimal adsorpsjonskapasitet for DNA er 80μg.Det unike buffer- og elueringssystemet kan maksimere fjerningen av RNA, Urenhetsproteiner, ioner og andre organiske forbindelser i cellene.Det ekstraherte genomiske DNA-fragmentet er stort, høy renhet, stabil og pålitelig kvalitet, og størrelsen på DNA-fragmentet er stabil på ca. 23 kb.
Spesifikasjoner
50 forberedelser, 100 forberedelser, 250 forberedelser
Komponenter i sett
| Buffer ML1 |
| Buffer ML2 |
| Buffer PW |
| Buffer WB |
| Buffer EB |
| Foregene Protease |
| Lysozym |
| Buffer TE |
| Bare DNA-kolonne |
| Bruksanvisning |
Egenskaper og fordeler
-Ingen RNase-kontaminering: Det er ikke nødvendig å tilsette RNase for å fjerne RNA i det genomiske DNA, og unngå at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
-Rask hastighet: Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser og kan fordøye ødelagte bakterieprøver på kort tid.
-Bekvemmelighet: Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
-Sikkerhet: ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
-Høy kvalitet: De ekstraherte genomiske DNA-fragmentene er store, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
Påføring av sett
Dette settet er egnet for rensing av genomisk DNA fra følgende prøver: Gram-negative bakterier og Gram-positive bakterier i den logaritmiske vekstfasen.
Arbeidsflyt
Lagring og holdbarhet
-Dette settet kan lagres i 12 måneder under tørre forhold ved romtemperatur (15-25°C);hvis den skal lagres over lengre tid, kan den oppbevares ved 2-8°C.
Merk: Hvis den lagres ved lav temperatur, er løsningen utsatt for nedbør.Før bruk, sørg for å sette løsningen i settet ved romtemperatur i en periode.Om nødvendig, forvarm den i et 37°C vannbad i 10 minutter for å løse opp bunnfallet, og bland det før bruk.
-Foregene Protease-løsning har en unik formel, som er aktiv når den lagres i romtemperatur i lang tid (3 måneder);når den lagres ved 4°C, vil aktiviteten og stabiliteten være bedre, så det anbefales å oppbevare den ved 4°C, husk å ikke oppbevare den ved -20°C.
-Lysozyme er et tørt pulver, som er aktivt ved lagring ved 2-8°C over lengre tid (3 måneder).For lengre lagring, oppbevar den ved -20°C.
