-
Plantefrø (polysakkaridpolyfenolrik, liten) Direct PCR Plus Kit I-UNG (uten prøvetakingsverktøy)
Bruk polysakkarid polyfenol frølysat direkte som mal for PCR-amplifisering, uten separat ekstraksjon av DNA, rask og høy sensitivitet.UNG anti-forurensningssystemet er lagt til for å forhindre falske positiver.
– Ingen tidkrevende og kostbar DNA-rensing.
– Prøvebehovet er lite, bare ta ett enkelt frø.
– Det kreves ingen spesielle behandlinger som sliping og knusing, og operasjonen er enkel.
- Det optimaliserte PCR-systemet gjør at PCR kan ha høyere spesifisitet og sterkere toleranse for PCR-reaksjonshemmere.
- Anti-forurensning PCR-system 2× Seed PCR EasyTM Mix (UNG), som effektivt kan eliminere forurensningen forårsaket av PCR-produkter og sikre spesifisiteten og nøyaktigheten til amplifikasjon.
-
Plantefrø (store og mellomstore) Direct PCR Plus Kit II-UNG (uten prøvetakingsverktøy)
Bruk polysakkarid polyfenol frølysat direkte som mal for PCR-amplifisering, uten separat ekstraksjon av DNA, rask og høy sensitivitet.UNG anti-forurensningssystemet er lagt til for å forhindre falske positiver.
◮Ingen tidkrevende og kostbar DNA-rensing er nødvendig.
◮Prøvebehovet er lite, bare ta ett enkelt frø.
◮Ingen spesielle behandlinger som sliping og knusing er nødvendig, og operasjonen er enkel.
◮Det optimaliserte PCR-systemet gjør at PCR har høyere spesifisitet og sterkere toleranse for PCR-reaksjonshemmere.
-
Plantefrø (polysakkaridpolyfenolrik liten) Direct PCR Plus Kit I (uten prøvetakingsverktøy)
Bruk polysakkarid polyfenol frølysat direkte som mal for PCR-amplifisering, uten separat ekstraksjon av DNA, rask og høy sensitivitet.
◮Ingen tidkrevende og kostbar DNA-rensing er nødvendig.
◮Prøvebehovet er lite, bare ta ett enkelt frø.
◮Ingen spesielle behandlinger som sliping og knusing er nødvendig, og operasjonen er enkel.
◮Det optimaliserte PCR-systemet gjør at PCR har høyere spesifisitet og sterkere toleranse for PCR-reaksjonshemmere.
-
Plantefrø (polysakkaridpolyfenolrik, stor og mellomstor) Direct PCR Plus Kit II-UNG (uten prøvetakingsverktøy)
Bruk polysakkarid polyfenol frølysat direkte som mal for PCR-amplifisering, uten separat ekstraksjon av DNA, rask og høy sensitivitet.UNG anti-forurensningssystemet er lagt til for å forhindre falske positiver.
◮Ingen tidkrevende og kostbar DNA-rensing er nødvendig.
◮Prøvebehovet er lite, bare ta ett enkelt frø.
◮Ingen spesielle behandlinger som sliping og knusing er nødvendig, og operasjonen er enkel.
◮Det optimaliserte PCR-systemet gjør at PCR har høyere spesifisitet og sterkere toleranse for PCR-reaksjonshemmere.
-
Plantefrø (stort) Direct PCR Kit II-UNG (uten prøvetakingsverktøy)
Direkte bruk av frølysat som mal for PCR-amplifisering, ingen separat ekstraksjon av DNA, rask og høy sensitivitet.UNG anti-forurensningssystemet er lagt til for å forhindre falske positiver.
◮Ingen tidkrevende og kostbar DNA-rensing er nødvendig.
◮Prøvebehovet er lite, bare ta ett enkelt frø.
◮Ingen spesielle behandlinger som sliping og knusing er nødvendig, og operasjonen er enkel.
◮Det optimaliserte PCR-systemet gjør at PCR har høyere spesifisitet og sterkere toleranse for PCR-reaksjonshemmere.
-
ForeDirect RT-qPCR-sett
◮For RNA direkte sanntidsamplifisering fra vattpinnesamlinger uten RNA-renseprosesser.Dette settet fullfører qRT-PCR-syklusene innen én time.Enzymblandingen er en optimalisert blanding av omvendt transkriptase, Hot-Start Taq DNA-polymerase, RNase-hemmer.Reaksjonsbufferen inneholder alle nødvendige komponenter, inkludert optimaliserte bufferkomponenter, Mg2+, dUTP og dNTP-er.
-
PCR Purification Kit PCR Clean-up System for ultrarent DNA
Raskt og få høykvalitets DNA-fragmenter fra PCR-systemet;hvis du ønsker å separere og skaffe spesifikke DNA-fragmenter, vennligst velg et gelgjenopprettingssett.
◮ Bredt utvalg av DNA-gjenvinning: DNA-fragmenter så korte som 60 bp og så store som 10 kb kan gjenvinnes.
◮ Høy utvinningseffektivitet: Gjenvinningseffektiviteten er generelt mer enn 80 %, og den høyeste kan nå mer enn 95 %.
◮ Rask hastighet:Enkel å betjene, gjenoppretting av DNA-fragmenter kan fullføres innen 15 minutter og primerdimer kan fjernes direkte uten gelgjenoppretting.
◮ Strygghet: Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮ Høy kvalitet: De gjenvunnede DNA-fragmentene er av høy renhet, som kan møte ulike etterfølgende eksperimenter.
-
Avføring DNA-isolasjonssett DNA-ekstraksjonsrensesett fra krakk
Rens raskt og oppnå høykvalitets genomisk DNA fra ulike avføringsprøver.
◮Ingen RNase-kontaminering:Den DNA-bare kolonnen levert av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra det genomiske DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og forhindrer at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
◮Rask hastighet:Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser, og fordøyer vevsprøver raskt;operasjonen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres i løpet av 20-80 minutter.
◮Beleilig:Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
◮Sikkerhet:Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮Høy kvalitet:Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øke konsentrasjonen av genomisk DNA, noe som er praktisk for nedstrøms deteksjon eller eksperimenter.
-
Prøvefrigjøringsmiddel
◮ Enkel å betjene:prøvelysering under prøvetaking
◮Raskt og praktisk:Ikke behov for nukleinsyreekstraksjon, egnet for påvisning i stor skala
◮Bredt bruksområde:PCR direkte etter prøvetaking
◮ Trygg og pålitelig:Rask inaktiver viruset, garanter sikkerheten i størst grad
-
Soil DNA Isolation Kit Ekstraksjonsrensesett og reagenser for jord DNA
Rens raskt og oppnå høykvalitets genomisk DNA fra forskjellige jordprøvemikroorganismer.
◮Ingen RNase-kontaminering:Den DNA-bare kolonnen levert av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra det genomiske DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og forhindrer at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
◮Rask hastighet:Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser, og fordøyer vevsprøver raskt;operasjonen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres i løpet av 20-80 minutter.
◮Beleilig:Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
◮Sikkerhet:Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮Høy kvalitet:Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øke konsentrasjonen av genomisk DNA, noe som er praktisk for nedstrøms deteksjon eller eksperimenter.
-
FFPE DNA-isolasjonssett DNA-ekstraksjonsrensesett fra FFPE-prøver
Rens raskt høykvalitets genomisk DNA fra paraffin-innstøpt vev som paraffin-seksjoner og paraffinblokker.
◮Ingen RNase-kontaminering:Den DNA-bare kolonnen levert av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra det genomiske DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og forhindrer at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
◮Rask hastighet:Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser, og fordøyer vevsprøver raskt;operasjonen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres i løpet av 20-80 minutter.
◮Beleilig:Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
◮Sikkerhet:Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮Høy kvalitet:Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øke konsentrasjonen av genomisk DNA, noe som er praktisk for nedstrøms deteksjon eller eksperimenter.
-
RT-PCR Easyᵀᴹ II (to trinn)
◮Sanntids kvantitativ analyse av RNA kan utføres raskt og nøyaktig.
◮Settet bruker et unikt Foregene revers transkripsjonsreagens og Foregene HotStar Taq DNA-polymerase kombinert med et unikt reaksjonssystem for å effektivt forbedre amplifikasjonseffektiviteten og spesifisiteten til reaksjonen.
◮ Det optimaliserte reaksjonssystemet gjør at reaksjonen har høyere deteksjonsfølsomhet, sterkere termisk stabilitet og bedre toleranse.
-
Telefon
-
E-post
-
Hva skjer
Hva skjer
-
Topp