Soil DNA Isolation Kit Ekstraksjonsrensesett og reagenser for jord DNA
Kitbeskrivelse:
Rens raskt og oppnå høykvalitets genomisk DNA fra forskjellige jordprøvemikroorganismer.
◮Ingen RNase-kontaminering:Den DNA-bare kolonnen levert av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra det genomiske DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og forhindrer at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
◮Rask hastighet:Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser, og fordøyer vevsprøver raskt;operasjonen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres i løpet av 20-80 minutter.
◮Beleilig:Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
◮Sikkerhet:Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮Høy kvalitet:Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øke konsentrasjonen av genomisk DNA, noe som er praktisk for nedstrøms deteksjon eller eksperimenter.
Beskrivelse
Dette settet gir en rask og enkel metode for å trekke ut genomisk DNA fra forskjellige jordkilder.Det er et stort antall hemmere som humussyre og metallioner i jordprøver.Selv om disse stoffene er tilstede i små mengder i det rensede DNA, vil de ha innvirkning på nedstrømsreaksjoner, som PCR og restriksjonsenzymfordøyelse.Derfor er nøkkelen til å rense jord-DNA hvordan man effektivt fjerner inhibitorer i jorda.
Dette settet bruker DNA-Only Column som spesifikt kan binde seg til DNA, en helt ny Foregene Protease og et unikt buffersystem, som effektivt kan fjerne ulike inhibitorer fra jorda uten ekstraksjon av organisk løsemiddel eller utfelling av etanol og isopropanol.Ekstraksjonen av DNA fra jordprøver kan fullføres på 90 minutter.
Spesifikasjoner
50 forberedelser, 100 forberedelser, 250 forberedelser
Komponenter i sett
| Buffer SG1 |
| Buffer SG2 |
| Buffer SG3 |
| Buffer SG4 |
| Buffer PW |
| Buffer WB |
| Buffer EB |
| Buffer TE |
| Foregene Protease |
| Bare DNA-kolonne |
| Bruksanvisning |
Egenskaper og fordeler
-Ingen RNase-kontaminering: Den DNA-bare kolonnen som leveres av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra genomisk DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og unngår at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
-Rask hastighet: Operasjonen er enkel, og den jordgenomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres innen 90 minutter.
- Praktisk: Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
-Sikkerhet: Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
-Høy kvalitet: Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
Påføring av sett
Den er egnet for rensing av genomisk DNA fra følgende prøver: siltprøver, blomsterbedjord, tråkkejord, skogsjord, ødemarksjord, damjord, innsjøjord, plenjord og andre prøver.
Arbeidsflyt
Lagring og holdbarhet
-Dette settet kan lagres i 12 måneder under tørre forhold ved romtemperatur (15-25°C), hvis det må lagres over lengre tid, kan det oppbevares ved 2-8°C.
Merk: Hvis den lagres ved lav temperatur, er løsningen utsatt for nedbør.Før bruk, sørg for å plassere løsningen i settet ved romtemperatur i en periode.Om nødvendig, forvarm den i et 37°C vannbad i 10 minutter for å løse opp bunnfallet, og bland det før bruk.
-Foregene Protease-løsning har en unik formel, som er aktiv når den lagres i romtemperatur i lang tid (3 måneder);dens aktivitet og stabilitet vil være bedre når den lagres ved 4°C, så det anbefales å oppbevare den ved 4°C, husk å ikke oppbevare den ved -20°C.
-Tørt lysozympulver oppbevares ved -20°C;den tilberedte lysozymløsningen deles i små porsjoner og lagres ved -20°C.
