Vi forfølger ledelsesprinsippet "Kvalitet er bemerkelsesverdig, selskapet er suverent, navnet er først", og vil oppriktig skape og dele suksess med alle klientell for RNA-ekstraksjonssett. Våre produkter og løsninger gleder seg over fantastisk popularitet blant våre kjøpere.Vi ønsker prospekter, firmaforeninger og nære venner fra alle områder av din verden velkommen til å komme i kontakt med oss ​​og oppsøke samarbeid for gjensidig gevinst.
Vi følger ledelsesprinsippet om "Kvalitet er bemerkelsesverdig, selskapet er suverent, Navnet er først", og vil oppriktig skape og dele suksess med alle kunder forForeegne avføring DNA RNA ekstraksjonssett, Vår tro er å være ærlig først, så vi leverer bare varer av høy kvalitet til våre kunder.Håper virkelig at vi kan være forretningspartnere.Vi tror at vi kan etablere langvarige forretningsforhold med hverandre.Du kan kontakte oss fritt for mer informasjon og prisliste over våre produkter og løsninger!

Kitbeskrivelser

50 forberedelser, 200 forberedelser

Dette settet brukerspin kolonne og formelutviklet av vårt selskap, som kan trekke ut total-RNA av høy renhet og høy kvalitet fra ulike dyrevev med høy effektivitet. Det gir en effektiv DNA-rensekolonne, som enkelt kan skille og adsorbere genomisk DNA fra supernatanten og vevslysatet, enkelt og tidsbesparende;RNA-bare kolonne kan effektivt binde RNA og kan behandles samtidig med en unik formel Mange prøver.

Hele systemet er RNase-fritt, slik at det ekstraherte RNA ikke brytes ned;Buffer RW1, Buffer RW2 buffervaskesystem, slik at det oppnådde RNA er fri for protein, DNA, ioner og organiske forbindelser.

Komponenter i sett

Produktinformasjon

Egenskaper og fordeler

■ Ingen grunn til å bekymre deg for RNA-nedbrytning;hele systemet er RNase-fritt
■ Fjern effektivt DNA-ved hjelp av DNA-rensekolonne
■ Fjern DNA uten å legge til DNase
■ Enkel-alle operasjoner utføres ved romtemperatur
■ Rask drift kan fullføres på 30 minutter
■ Trygg - ingen organisk reagens kreves
■ Høy renhet -OD260/280≈1,8-2,1

Påføring av sett

Den er egnet for ekstraksjon og rensing av totalt RNA fra en rekke ferske eller frosne dyrevev eller dyrkede celler.

Produktparametere

■ Nedstrømsapplikasjoner: førstestrengs cDNA-syntese, RT-PCR, molekylær kloning, Northern Blot, etc.
■ Prøver: dyrevev, dyrkede celler
■ Dosering: vev 10-20mg, celler(2-5)×10⁶
■ Maksimal DNA-bindingskapasitet for rensekolonnen: 80 μg
■ Elueringsvolum: 50-200 μl

Diagram

Animal Total RNA Isolation Kit behandlet 20 mg
Ferske museprøver, ta 5% renset total RNA 1% agar

Glykogelelektroforese
1: Milt 2: Nyre
3: Lever 4: Hjerte

Lagring og holdbarhet

Settet kan lagres i 24 måneder ved romtemperatur (15–25 ℃) eller 2–8 ℃ i lengre tid.Buffer RL1 kan lagres ved 4 ℃ i 1 måned etter tilsetning av β-merkaptoetanol (valgfritt).

Siterte artikler

1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-lastede lipidlignende nanopartikler for leverbaseredigering via optimalisering av sentral komposittdesign.Adv.Funksjon.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Spontan apoptose av celler i terapeutisk stamcelleforberedelse utøver immunmodulerende effekter gjennom frigjøring av fosfatidylserin.Signal Transduct Target Ther.2021 14. juli;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF:17.97:Dai Z, Liu H, Liao J, et al.N7-Methylguanosin tRNA-modifikasjon forbedrer onkogen mRNA-translasjon og fremmer intrahepatisk kolangiokarsinomprogresjon.Mol Cell.29. juli 2021: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-mediert m6A-modifikasjon letter leverregenerering ved å opprettholde endoplasmatisk retikulum-homeostase.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

RNA-isolasjonssett for andre eksempelkilderer tilgjengelig:

Cell, plante, viral, blod, etc.Vi forfølger ledelsesprinsippet om "Kvalitet er bemerkelsesverdig, selskapet er suverent, navnet er først", og vil oppriktig skape og dele suksess med alle klientell for China Wholesale T181H, Våre produkter og løsninger gleder seg over fantastisk popularitet blant våre kjøpere.Vi ønsker prospekter, firmaforeninger og nære venner fra alle områder av din verden velkommen til å komme i kontakt med oss ​​og oppsøke samarbeid for gjensidig gevinst.
Kina Engros Foregene Stool DNA RNA Extraction Kit, Vår tro er å være ærlig først, så vi leverer bare varer av høy kvalitet til våre kunder.Håper virkelig at vi kan være forretningspartnere.Vi tror at vi kan etablere langvarige forretningsforhold med hverandre.Du kan kontakte oss fritt for mer informasjon og prisliste over våre produkter og løsninger!

RNA ekstraheres ikke eller RNA-utbyttet er lavt

Det er ofte en rekke faktorer som påvirker utvinningseffektiviteten, for eksempel: RNA-innhold i vevsprøve, operasjonsmetode, elueringsvolum, etc.

1. Isbad eller kryogen (4 °C) sentrifugering ble utført under drift.

Anbefaling: Kjør ved romtemperatur (15-25 ° C) gjennom hele prosessen, ikke isbad og sentrifuger ved lave temperaturer.

2. Feil prøvekonservering eller overdreven prøvelagringstid.

Anbefaling: Oppbevar prøver ved -80 °C eller frys ned i flytende nitrogen og unngå gjentatt bruk av fryse-tine;prøv å bruke friskt vev eller dyrkede celler for RNA-ekstraksjon.

3. Utilstrekkelig prøvelysering.

Anbefaling: Ved homogenisering av vev, sørg for at vevet er tilstrekkelig homogenisert og at vevscellene er tilstrekkelig delt til å forklare frigjøringen av RNA.

4. Eluenten er ikke tilsatt riktig.

Anbefaling: Bekreft at RNase-Free ddH₂O tilsettes dråpevis til midten av rensekolonnemembranen.

5. Riktig volum absolutt etanol ble ikke tilsatt buffer RL2 eller buffer RW2.

Anbefaling: Følg instruksjonene, tilsett riktig volum absolutt etanol til Buffer RL2 og Buffer RW2 og bland godt før du bruker settet.

6. Dosering av vevsprøve er ikke hensiktsmessig.

Anbefaling: Bruk 10-20 mg vev eller (1-5) × 10⁶celler per 500 μl buffer RL1, da overdreven bruk av vev kan resultere i redusert RNA-ekstraksjon.

7. Feil elueringsvolum eller ufullstendig eluering.

Anbefaling: Elueringsvolumet til rensekolonnen er 50-200 μl;hvis elueringseffekten ikke er tilfredsstillende, anbefales det å forlenge plasseringstiden i romtemperatur etter tilsetning av forvarmet RNase-Free ddH₂O, f.eks. i 5-10 min.

8. Rensekolonnen har etanolrester etter buffer RW2-vask.

Anbefaling: Hvis det er etanolrester etter vask av buffer RW2, sentrifugering av tomme rør i 1 min, kan tiden for sentrifugering med tomme rør økes til 2 minutter, eller rensekolonnen kan plasseres ved romtemperatur i 5 minutter for å fjerne gjenværende etanol på en tilstrekkelig måte.

Renset RNA brytes ned

Kvaliteten på det rensede RNA er relatert til faktorer som bevaring av prøven, RNase-kontaminering og manipulasjon, etc.

1. Vevsprøver oppbevares ikke i tide.

Anbefaling: Hvis vevsprøver eller celler ikke brukes i tide etter innsamling, kryooppbevares umiddelbart ved -80 °C eller flytende nitrogen.For å trekke ut RNA, bruk en nylig tatt vev eller celleprøve når det er mulig.

2. Gjentatt fryse-tining av vevsprøver.

Anbefaling: Ved oppbevaring av vevsprøver er det best å kutte dem i små biter for konservering, og fjerne en av bitene ved bruk for å unngå gjentatt fryse-tining av prøven og nedbrytning av RNA.

3. RNase introduseres eller ikke bruker engangshansker, masker osv. under operasjonen.

Anbefaling: RNA-ekstraksjonseksperimenter utføres best i separate RNA-manipulasjonsrom og bordet ryddes før eksperimentet.

Bruk engangshansker og -masker under eksperimentet for å minimere RNA-nedbrytning forårsaket av introduksjon av RNase.

4. Reagenser er kontaminert med RNase under bruk.

Anbefaling: Bytt ut med et nytt Animal Total RNA Isolation Kit for relaterte eksperimenter.

5. Sentrifugerørene, spissene osv. som brukes i RNA-manipulering er kontaminert med RNase.

Anbefaling: Bekreft at sentrifugerørene, spissene, pipettene osv. som brukes i RNA-ekstraksjon, alle er RNase-frie.

Renset oppnådd RNA påvirker nedstrøms eksperimenter

RNA renset av rensekolonnen, hvis saltionene, proteininnholdet er for stort, vil påvirke nedstrømseksperimentet, for eksempel: omvendt transkripsjon, Northern Blot et al.

1. Det eluerte RNA har saltionrester.

Anbefaling: Bekreft at riktig volum av etanol er tilsatt buffer RW2 og utfør 2 rensekolonnevasker ved sentrifugalhastigheten som er angitt for drift;hvis det er rester av saltioner, la rensekolonnen stå i buffer RW2 i 5 minutter ved romtemperatur og utfør sentrifugering for å maksimere fjerning av saltforurensning.

2. Etanolrest i eluert RNA.

Anbefaling: Bekreft at etter vask med buffer RW2, utfør sentrifugeringsoperasjonen med tomme rør ved sentrifugeringshastigheten som er angitt for drift, øk tiden for sentrifugering av tomme rør til 2 minutter hvis det fortsatt er etanolrester, eller la det stå i romtemperatur i 5 minutter etter sentrifugering av tomme rør for å maksimere fjerningen av etanolrester.