Uansett ny kjøper eller gammel kunde, vi tror på et svært langt uttrykk og pålitelig forhold for OEM-forsyning av høykvalitets magnetiske perler Virus DNA Nukleinsyreekstraksjon eller rensesett. Vi ønsker kunder, bedriftsforeninger og venner fra hele jorden velkommen til å komme i kontakt med oss ​​og oppsøke samarbeid for gjensidige fordeler.
Uansett ny shopper eller gammel kunde, vi tror på svært lang uttrykk og pålitelig forhold forKina PCR og nukleinsyre testsett, Enten du velger et aktuelt produkt fra vår katalog eller søker teknisk assistanse for applikasjonen din, kan du snakke med vårt kundeservicesenter om dine innkjøpskrav.Vi har gledet oss til å samarbeide med venner fra hele verden.
Bruksanvisninger:

Uansett ny kjøper eller gammel kunde, vi tror på et svært langt uttrykk og pålitelig forhold for OEM-forsyning av høykvalitets magnetiske perler Virus DNA Nukleinsyreekstraksjon eller rensesett. Vi ønsker kunder, bedriftsforeninger og venner fra hele jorden velkommen til å komme i kontakt med oss ​​og oppsøke samarbeid for gjensidige fordeler.
OEM forsyningKina PCR og nukleinsyre testsett, Enten du velger et aktuelt produkt fra vår katalog eller søker teknisk assistanse for applikasjonen din, kan du snakke med vårt kundeservicesenter om dine innkjøpskrav.Vi har gledet oss til å samarbeide med venner fra hele verden.

Veiledning for problemanalyse

Følgende er en analyse av problemene som kan oppstå ved utvinning av viralt DNA/RNA, i håp om å være nyttig for eksperimentene dine.I tillegg, for andre eksperimentelle eller tekniske problemer enn bruksinstruksjoner og problemanalyse, har vi dedikert teknisk støtte for å hjelpe deg.Hvis du har behov, vennligst kontakt oss: 028-83360257 eller E-post:

Tech@foregene.com.

Ingen nukleinsyreekstraksjon eller lavt nukleinsyreutbytte

Det er vanligvis mange faktorer som påvirker utvinningseffektiviteten, for eksempel: prøvenukleinsyreinnhold, operasjonsmetode, elueringsvolum, etc.

Analyse av vanlige årsaker:

1. Et isbad eller lavtemperatur (4°C) sentrifugering ble utført under prosedyren.

Forslag: Kjør ved romtemperatur (15-25°C) gjennom hele prosessen, ikke isbad og lavtemperatursentrifugering.

2. Prøven ble lagret feil eller prøven ble lagret for lenge.

Anbefaling: Oppbevar prøver ved -80°C og unngå gjentatt frysing og tining;prøv å bruke ferske innsamlede prøver for nukleinsyreekstraksjon.

3. Utilstrekkelig prøvelysering.

Anbefaling: Sørg for at prøven og lyseringsløsningen er grundig blandet og inkubert ved romtemperatur (15-25°C) i 10 minutter.

4. Feil tilsetning av elueringsmiddel.

Forslag: Pass på at RNase-Free ddH2O tilsettes dråpevis til midten av rensekolonnemembranen, og ikke slipp det på rensekolonneringen.

5. Riktig volum absolutt etanol ble ikke tilsatt buffer RW2.

Forslag: Følg instruksjonene, tilsett riktig volum absolutt etanol til buffer RW2 og bland godt før du bruker settet.

6. Upassende prøvevolum.

Forslag: 200 µl prøve behandles for hver 500 µl buffer DRL.Overdreven prøvebehandling vil resultere i lavere nukleinsyreekstraksjonsutbytte.

7. Upassende elueringsvolum eller ufullstendig eluering.

Anbefaling: Elueringsvolumet i rensekolonnen er 30-50μl;hvis elueringseffekten ikke er tilfredsstillende, anbefales det å forlenge tiden ved romtemperatur etter tilsetning av forvarmet RNase-Free ddH2O, slik som 5-10min.

8. Etanol forblir på kolonnen etter vask med buffer RW2.

Forslag: Hvis etanol gjenstår etter sentrifugering med buffer RW2 i 2 minutter, kan kolonnen plasseres ved romtemperatur i 5 minutter etter sentrifugering for å fjerne gjenværende etanol fullstendig.

Den rensede nukleinsyren brytes ned

Kvaliteten på den rensede nukleinsyren er relatert til bevaring av prøven, RNase-kontaminering, drift og andre faktorer.Analyse av vanlige årsaker:

1. De innsamlede prøvene ble ikke lagret i tide.

Forslag: Hvis prøven ikke brukes i tide etter innsamling, vennligst oppbevar den ved -80°C ved lav temperatur umiddelbart.For RNA-ekstraksjon, prøv å bruke ferske innsamlede prøver.

2. Samle prøver og frys og tin gjentatte ganger.

Forslag: Unngå frysing og tining (ikke mer enn én gang) under innsamling og lagring av prøver, ellers vil nukleinsyreutbyttet reduseres.

3. RNase introduseres i operasjonsrommet eller engangshansker, masker osv. brukes ikke.

Anbefaling: RNA-ekstraksjonsforsøk utføres best i et eget RNA-operasjonsrom, og laboratoriebordet bør rengjøres før forsøket.

Bruk engangshansker og -masker under forsøket for å unngå RNA-nedbrytning forårsaket av introduksjon av RNase i størst grad.

4. Reagenset ble kontaminert med RNase under bruk.

Anbefaling: Bytt ut med et nytt viralt DNA/RNA-isolasjonssett for relaterte eksperimenter.

5. Sentrifugerørene og pipettespissene som brukes til RNA-manipulering er kontaminert med RNase.

Forslag: Sørg for at sentrifugerørene, pipettespissene, pipettene osv. som brukes til RNA-ekstraksjon, alle er RNase-frie.

Renset nukleinsyre påvirker nedstrøms eksperimenter

DNA og RNA renset av rensekolonnen, hvis saltion- og proteininnholdet er for høyt, vil det påvirke nedstrøms-eksperimentene, som: PCR-amplifikasjon, revers transkripsjon, etc.

1. Det eluerte DNA og RNA har restsaltioner.

Forslag: Sørg for at riktig volum absolutt etanol tilsettes buffer RW2, og vask rensekolonnen to ganger med sentrifugeringshastigheten spesifisert i bruksanvisningen;Utfør sentrifugering for å minimere saltionforurensning.

2. Det eluerte DNA og RNA har etanolrester.

Forslag: Etter å ha bekreftet vaskingen med Buffer RW2, utfør sentrifugering av tomme rør ved sentrifugeringshastigheten i bruksanvisningen;hvis det fortsatt er etanolrester, kan du sentrifugere det tomme røret og deretter plassere det i romtemperatur i 5 minutter for å fjerne etanolrestene i størst grad.

Bruksanvisninger:

Bruksanvisning for viralt DNA og RNA isolasjonssett