-
ForeDirect RT-qPCR-sett
◮For RNA direkte sanntidsamplifisering fra vattpinnesamlinger uten RNA-renseprosesser.Dette settet fullfører qRT-PCR-syklusene innen én time.Enzymblandingen er en optimalisert blanding av omvendt transkriptase, Hot-Start Taq DNA-polymerase, RNase-hemmer.Reaksjonsbufferen inneholder alle nødvendige komponenter, inkludert optimaliserte bufferkomponenter, Mg2+, dUTP og dNTP-er.
-
FFPE DNA-isolasjonssett DNA-ekstraksjonsrensesett fra FFPE-prøver
Rens raskt høykvalitets genomisk DNA fra paraffin-innstøpt vev som paraffin-seksjoner og paraffinblokker.
◮Ingen RNase-kontaminering:Den DNA-bare kolonnen levert av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra det genomiske DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og forhindrer at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
◮Rask hastighet:Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser, og fordøyer vevsprøver raskt;operasjonen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres i løpet av 20-80 minutter.
◮Beleilig:Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
◮Sikkerhet:Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮Høy kvalitet:Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øke konsentrasjonen av genomisk DNA, noe som er praktisk for nedstrøms deteksjon eller eksperimenter.
-
PCR Purification Kit PCR Clean-up System for ultrarent DNA
Raskt og få høykvalitets DNA-fragmenter fra PCR-systemet;hvis du ønsker å separere og skaffe spesifikke DNA-fragmenter, vennligst velg et gelgjenopprettingssett.
◮ Bredt utvalg av DNA-gjenvinning: DNA-fragmenter så korte som 60 bp og så store som 10 kb kan gjenvinnes.
◮ Høy utvinningseffektivitet: Gjenvinningseffektiviteten er generelt mer enn 80 %, og den høyeste kan nå mer enn 95 %.
◮ Rask hastighet:Enkel å betjene, gjenoppretting av DNA-fragmenter kan fullføres innen 15 minutter og primerdimer kan fjernes direkte uten gelgjenoppretting.
◮ Strygghet: Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮ Høy kvalitet: De gjenvunnede DNA-fragmentene er av høy renhet, som kan møte ulike etterfølgende eksperimenter.
-
Prøvefrigjøringsmiddel
◮ Enkel å betjene:prøvelysering under prøvetaking
◮Raskt og praktisk:Ikke behov for nukleinsyreekstraksjon, egnet for påvisning i stor skala
◮Bredt bruksområde:PCR direkte etter prøvetaking
◮ Trygg og pålitelig:Rask inaktiver viruset, garanter sikkerheten i størst grad
-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (ett trinn)
◮Ett-trinnssettet gjør det mulig å utføre revers transkripsjon og PCR i samme rør.Den trenger bare å legge til mal-RNA, spesifikke PCR-primere og RNase-fri ddH2O.
◮Sanntids kvantitativ analyse av RNA kan utføres raskt og nøyaktig.
◮Settet bruker et unikt Foregene revers transkripsjonsreagens og Foregene HotStar Taq DNA-polymerase kombinert med et unikt reaksjonssystem for å effektivt forbedre amplifikasjonseffektiviteten og spesifisiteten til reaksjonen.
◮Det optimaliserte reaksjonssystemet gjør at reaksjonen har høyere deteksjonsfølsomhet, sterkere termisk stabilitet og bedre toleranse.
-
RT-PCR Easyᵀᴹ II (to trinn)
◮Sanntids kvantitativ analyse av RNA kan utføres raskt og nøyaktig.
◮Settet bruker et unikt Foregene revers transkripsjonsreagens og Foregene HotStar Taq DNA-polymerase kombinert med et unikt reaksjonssystem for å effektivt forbedre amplifikasjonseffektiviteten og spesifisiteten til reaksjonen.
◮ Det optimaliserte reaksjonssystemet gjør at reaksjonen har høyere deteksjonsfølsomhet, sterkere termisk stabilitet og bedre toleranse.
-
Mus Tail DNA Mini Kit Genomisk DNA ekstraksjonssett fra Mouse Tail
Verdens raskeste sett for å ekstrahere musehale genomisk DNA, som kan trekke ut høykvalitets genomisk DNA fra musehale innen 1 time.
◮Ingen RNase-kontaminering:Den DNA-bare kolonnen levert av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra det genomiske DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og forhindrer at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
◮Rask hastighet:Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser, og fordøyer vevsprøver raskt;operasjonen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres i løpet av 20-80 minutter.
◮Beleilig:Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
◮Sikkerhet:Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮Høy kvalitet:Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øke konsentrasjonen av genomisk DNA, noe som er praktisk for nedstrøms deteksjon eller eksperimenter.
-
Bakteriell DNA-isoleringssett Bakteriell genomisk DNA-ekstraksjonsrensesett
Rens raskt høykvalitets genomisk DNA fra bakterier i den logaritmiske vekstfasen.
◮Ingen RNase-kontaminering:Den DNA-bare kolonnen levert av settet gjør det mulig å fjerne RNA fra det genomiske DNA uten å tilsette RNase under eksperimentet, og forhindrer at laboratoriet blir kontaminert av eksogen RNase.
◮Rask hastighet:Foregene Protease har høyere aktivitet enn tilsvarende proteaser, og fordøyer vevsprøver raskt;operasjonen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraksjonsoperasjonen kan fullføres i løpet av 20-80 minutter.
◮Beleilig:Sentrifugeringen utføres ved romtemperatur, og det er ikke behov for 4°C lavtemperatursentrifugering eller etanolutfelling av DNA.
◮Sikkerhet:Ingen organisk reagensekstraksjon er nødvendig.
◮Høy kvalitet:Det ekstraherte genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ioneinnhold, som kan oppfylle kravene til ulike eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øke konsentrasjonen av genomisk DNA, noe som er praktisk for nedstrøms deteksjon eller eksperimenter.
-
CCND1/IGH Dual Color Dual Fusion Probe
I henhold til prinsippet om DNA-base-komplementær paring, ble CCND1 oransjerød probe og IGH-grønn probe brukt til å hybridisere med DNA-målsekvensen i kjernen, og gentilstandsinformasjonen i kjernen ble observert og analysert under et fluorescensmikroskop.
-
RB1/1q21 Tofarget sonde
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) er basert på prinsippet om komplementær paring av DNA-baser, og visualisering av hybridiseringssignaler fra fluorescensmerkede DNA-prober med sine DNA-målsekvenser i cellekjernen under fluorescensmikroskop.
-
HER2/CSP17 Dual Color Probe
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) er basert på prinsippet om komplementær paring av DNA-baser, og visualisering av hybridiseringssignaler fra fluorescensmerkede DNA-prober med sine DNA-målsekvenser i cellekjernen under fluorescensmikroskop.
-
ETV6 Dual Color Break Apart Probe
I henhold til DNA-base-komplementære paringsprinsippet ble ETV6 oransjerød probe og ETV6 grønne probe brukt til å hybridisere med DNA-målsekvensen i kjernen, og gentilstandsinformasjonen i kjernen ble observert og analysert under et fluorescensmikroskop.
-
Telefon
-
E-post
-
Hva skjer
Hva skjer
-
Topp