Lever OEM Kina Rt-PCR Mix for Qpcr
Vi er avhengige av solid teknisk kraft og skaper kontinuerlig sofistikerte teknologier for å tilfredsstille etterspørselen til Supply OEM China Rt-PCR Mix forQpcr, Oppriktig samarbeid med deg, helt vil utvikle glad i morgen!
Vi er avhengige av solid teknisk kraft og skaper kontinuerlig sofistikerte teknologier for å tilfredsstille etterspørselen tilKina Taq DNA-polymerase, Qpcr, Nå forsyner vi profesjonelt kunder med våre hovedløsninger. Og vår virksomhet er ikke bare "kjøp" og "selg", men fokuserer også på mer.Vi har som mål å være din lojale leverandør og langsiktige samarbeidspartner i Kina.Nå håper vi å være venner med deg.
Beskrivelser
Dette settet bruker et unikt lyseringsbuffersystem som raskt kan frigjøre RNA fra dyrkede celleprøver for RT-qPCR-reaksjoner, og dermed eliminere den tidkrevende og arbeidskrevende RNA-renseprosessen.RNA-malen kan fås på bare 7 minutter.Reagensene 5×Direct RT Mix og 2×Direct qPCR Mix-SYBR levert av settet kan raskt og effektivt oppnå kvantitative PCR-resultater i sanntid.
5×Direct RT Mix og 2×Direct qPCR Mix-SYBR har sterk inhibitortoleranse, og lysatet til prøvene kan brukes som mal for RT-qPCR direkte.Dette settet inneholder den unike RNA høyaffinitet Foregene revers transkriptase, og Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl2, reaksjonsbuffer, PCR-optimalisering og stabilisator.
Spesifikasjoner
200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns
Komponenter i sett
Del I | Buffer CL |
Foregene Protease Plus II | |
Buffer ST | |
Del II | DNA viskelær |
5× Direct RT Mix | |
2× Direct qPCR Mix-SYBR | |
50× ROX Reference Dye | |
RNase-fri ddH2O | |
Bruksanvisning |
Egenskaper og fordeler
■ Enkelt og effektivt: med Cell Direct RT-teknologi kan RNA-prøver tas på bare 7 minutter.
■ Prøvebehovet er lite, så lite som 10 celler kan testes.
■ Høy gjennomstrømning: den kan raskt oppdage RNA i celler dyrket i 384, 96, 24, 12, 6-brønns plater.
■ DNA Eraser kan raskt fjerne frigjorte genomer, redusere effekten på etterfølgende eksperimentelle resultater.
■ Optimalisert RT- og qPCR-system gjør to-trinns RT-PCR revers transkripsjon mer effektiv og PCR mer spesifikk og mer motstandsdyktig mot RT-qPCR-reaksjonshemmere.
Påføring av sett
Anvendelsesområde: dyrkede celler.
- RNA frigitt ved prøvelysis: gjelder kun for RT-qPCR-malen til dette settet.
- Settet kan brukes til følgende formål: genekspresjonsanalyse, verifisering av siRNA-mediert gendempende effekt, medikamentscreening, etc.
Diagram
Lagring og holdbarhet
Del I av dette settet bør oppbevares ved 4 ℃;Del II bør lagres ved -20 ℃.
Foregene Protease Plus II bør oppbevares ved 4 ℃, ikke frys ved -20 ℃.
Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR skal oppbevares ved -20 ℃ i mørket;hvis den brukes ofte, kan den også lagres ved 4 ℃ for korttidslagring (brukes opp innen 10 dager). Vi er avhengige av solid teknisk kraft og skaper kontinuerlig sofistikerte teknologier for å tilfredsstille etterspørselen til Supply OEM China Rt-PCR Mix forQpcr, Oppriktig samarbeid med deg, helt vil utvikle glad i morgen!
Lever OEMKina Taq DNA-polymerase, Qpcr, Nå forsyner vi profesjonelt kunder med våre hovedløsninger. Og vår virksomhet er ikke bare "kjøp" og "selg", men fokuserer også på mer.Vi har som mål å være din lojale leverandør og langsiktige samarbeidspartner i Kina.Nå håper vi å være venner med deg.
Real Time PCR primer designprinsipper
Forward Primer og Reverse Primer
For sanntids PCR er primerdesign veldig viktig.Primere er relatert til spesifisiteten og effektiviteten til PCR-amplifikasjon, og kan utformes med referanse til følgende prinsipper:
Primerlengde: 18-30bp.
GC-innhold: 40-60%.
Tm-verdi: Primer-designprogramvare, som Primer 5, kan gi Tm-verdien til primeren.Tm-verdiene til oppstrøms og nedstrøms primere bør være så nærme som mulig.Tm-beregningsformelen kan også brukes: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Når du utfører PCR, velges vanligvis en temperatur under primerens Tm-verdi på 5 °C som annealingstemperatur (den tilsvarende økningen i annealingstemperaturen kan øke spesifisiteten til PCR-reaksjonen).
Primere og PCR-produkter:
Design primer PCR amplifikasjonsproduktlengde er fortrinnsvis 100-150 bp.
Designprimere i det sekundære strukturelle området av malen bør unngås så mye som mulig.
Unngå dannelsen av 2 eller flere komplementære baser mellom 3′-endene av oppstrøms- og nedstrømsprimere.
Primer 3′ terminalbase kan ikke være til stede med 3 ekstra påfølgende G eller C.
Primerne i seg selv kan ikke ha komplementære strukturer, ellers vil det dannes en hårnålsstruktur som påvirker PCR-amplifisering.
ATCG bør fordeles så jevnt som mulig i primersekvensen, og den 3′ terminale basen bør unngås som T.
Vedlegg 1:Cell Direct RT-qPCR Kit-komponenttilleggspakke
1.Cellelyseløsning
| |||
Komponenter i sett (24-brønners lyseringssystem / brønn) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
DelJeg | Buffer CL | 20 ml | 100 ml |
Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
Buffer ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
DelII | DNA viskelær | 400 μl | 1 ml × 2 |
2.RT Bland
| |
Komponenter i sett (20 μl reaksjonssystem) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Direct RT Mix | 800 μl |
RNase-fri ddH2O | 1,7 ml × 2 |
| ||
Komponenter i sett (20 μl reaksjonssystem) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Direct qPCR Mix-SYBR | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
50× ROX Reference Dye | 40 μl | 200 μl |
RNase-fri ddH2O | 1,7 ml | 10 ml |