Med en positiv og progressiv holdning til kundens interesse, forbedrer vårt selskap kontinuerlig vår produktkvalitet for å møte kundenes behov og fokuserer videre på sikkerhet, pålitelighet, miljøkrav og innovasjon av Supply ODM China CE-godkjent Nucleic Acid RNA DNA-ekstraksjon og rensingsreagensisolasjonssett for PCR-deteksjon. Vi ser for oss at vi kommer til å bli en løsningsleder innen utvikling og internasjonal markedsutvikling av både kinesiske produkter og produkter.Vi håper å samarbeide med flere venner for gjensidige fordeler.
Med en positiv og progressiv holdning til kundens interesse, forbedrer vårt firma kontinuerlig vår produktkvalitet for å møte kundenes behov og fokuserer videre på sikkerhet, pålitelighet, miljøkrav og innovasjon avKina nukleinsyreisoleringssett, Viral nukleinsyreisolering, Vi har et godt rykte for stabile kvalitetsprodukter, godt mottatt av kunder i inn- og utland.Vårt firma ville bli styrt av ideen om "Stå i innenlandske markeder, gå inn i internasjonale markeder".Vi håper inderlig at vi kan gjøre forretninger med bilprodusenter, bildeler kjøpere og flertallet av kolleger både i inn- og utland.Vi forventer oppriktig samarbeid og felles utvikling!

Kitbeskrivelser

50 forberedelser, 200 forberedelser

Dette settet bruker spinnkolonnen og formelen utviklet av vårt selskap, som kan trekke ut total-RNA av høy renhet og høy kvalitet fra forskjellige dyrevev med høy effektivitet. Det gir en effektiv DNA-rensende kolonne, som enkelt kan skille og adsorbere genomisk DNA fra supernatanten og vevslysatet, enkelt og tidsbesparende;RNA-bare kolonne kan effektivt binde RNA og kan behandles samtidig med en unik formel Mange prøver.

Hele systemet er RNase-fritt, slik at det ekstraherte RNA ikke brytes ned;Buffer RW1, Buffer RW2 buffervaskesystem, slik at det oppnådde RNA er fri for protein, DNA, ioner og organiske forbindelser.

Settets komponenter:

Egenskaper og fordeler

■ Ingen grunn til å bekymre deg for RNA-nedbrytning;hele systemet er RNase-fritt
■ Fjern effektivt DNA-ved hjelp av DNA-rensekolonne
■ Fjern DNA uten å legge til DNase
■ Enkel-alle operasjoner utføres ved romtemperatur
■ Rask drift kan fullføres på 30 minutter
■ Trygg - ingen organisk reagens kreves
■ Høy renhet -OD260/280≈1,8-2,1

Påføring av sett

Den er egnet for ekstraksjon og rensing av totalt RNA fra en rekke ferske eller frosne dyrevev eller dyrkede celler.

Produktparametere

■ Nedstrømsapplikasjoner: førstestrengs cDNA-syntese, RT-PCR, molekylær kloning, Northern Blot, etc.
■ Prøver: dyrevev, dyrkede celler
■ Dosering: vev 10-20mg, celler(2-5)×10⁶
■ Maksimal DNA-bindingskapasitet for rensekolonnen: 80 μg
■ Elueringsvolum: 50-200 μl

Arbeidsflyt

Diagram

Animal Total RNA Isolation Kit behandlet 20 mg
Ferske museprøver, ta 5% renset total RNA 1% agar

Glykogelelektroforese
1: Milt 2: Nyre
3: Lever 4: Hjerte

Lagring og holdbarhet

Settet kan lagres i 24 måneder ved romtemperatur (15–25 ℃) eller 2–8 ℃ i lengre tid.Buffer RL1 kan lagres ved 4 ℃ i 1 måned etter tilsetning av β-merkaptoetanol (valgfritt). Med en positiv og progressiv holdning til kundens interesse, forbedrer vårt selskap kontinuerlig vår produktkvalitet for å møte kundenes behov og fokuserer videre på sikkerhet, pålitelighet, miljøkrav og innovasjon av Supply ODM China CE-godkjent Rna-godkjent Rna-reagens-ekstraktion, PC-deteksjonssett for reagens Iimaginasjon og PCR e vi skal bli ledende innen utvikling og produksjon av høykvalitetsprodukter og løsninger i både kinesiske og internasjonale markeder.Vi håper å samarbeide med flere venner for gjensidige fordeler.
Lever ODMKina nukleinsyreisoleringssett, Viral nukleinsyreisolering, Vi har et godt rykte for stabile kvalitetsprodukter, godt mottatt av kunder i inn- og utland.Vårt firma ville bli styrt av ideen om "Stå i innenlandske markeder, gå inn i internasjonale markeder".Vi håper inderlig at vi kan gjøre forretninger med bilprodusenter, bildeler kjøpere og flertallet av kolleger både i inn- og utland.Vi forventer oppriktig samarbeid og felles utvikling!

RNA ekstraheres ikke eller RNA-utbyttet er lavt

Det er ofte en rekke faktorer som påvirker utvinningseffektiviteten, for eksempel: RNA-innhold i vevsprøve, operasjonsmetode, elueringsvolum, etc.

1. Isbad eller kryogen (4 °C) sentrifugering ble utført under drift.

Anbefaling: Kjør ved romtemperatur (15-25 ° C) gjennom hele prosessen, ikke isbad og sentrifuger ved lave temperaturer.

2. Feil prøvekonservering eller overdreven prøvelagringstid.

Anbefaling: Oppbevar prøver ved -80 °C eller frys ned i flytende nitrogen og unngå gjentatt bruk av fryse-tine;prøv å bruke friskt vev eller dyrkede celler for RNA-ekstraksjon.

3. Utilstrekkelig prøvelysering.

Anbefaling: Ved homogenisering av vev, sørg for at vevet er tilstrekkelig homogenisert og at vevscellene er tilstrekkelig delt til å forklare frigjøringen av RNA.

4. Eluenten er ikke tilsatt riktig.

Anbefaling: Bekreft at RNase-Free ddH₂O tilsettes dråpevis til midten av rensekolonnemembranen.

5. Riktig volum absolutt etanol ble ikke tilsatt buffer RL2 eller buffer RW2.

Anbefaling: Følg instruksjonene, tilsett riktig volum absolutt etanol til Buffer RL2 og Buffer RW2 og bland godt før du bruker settet.

6. Dosering av vevsprøve er ikke hensiktsmessig.

Anbefaling: Bruk 10-20 mg vev eller (1-5) × 10⁶celler per 500 μl buffer RL1, da overdreven bruk av vev kan resultere i redusert RNA-ekstraksjon.

7. Feil elueringsvolum eller ufullstendig eluering.

Anbefaling: Elueringsvolumet til rensekolonnen er 50-200 μl;hvis elueringseffekten ikke er tilfredsstillende, anbefales det å forlenge plasseringstiden i romtemperatur etter tilsetning av forvarmet RNase-Free ddH₂O, f.eks. i 5-10 min.

8. Rensekolonnen har etanolrester etter buffer RW2-vask.

Anbefaling: Hvis det er etanolrester etter vask av buffer RW2, sentrifugering av tomme rør i 1 min, kan tiden for sentrifugering med tomme rør økes til 2 minutter, eller rensekolonnen kan plasseres ved romtemperatur i 5 minutter for å fjerne gjenværende etanol på en tilstrekkelig måte.

Renset RNA brytes ned

Kvaliteten på det rensede RNA er relatert til faktorer som bevaring av prøven, RNase-kontaminering og manipulasjon, etc.

1. Vevsprøver oppbevares ikke i tide.

Anbefaling: Hvis vevsprøver eller celler ikke brukes i tide etter innsamling, kryooppbevares umiddelbart ved -80 °C eller flytende nitrogen.For å trekke ut RNA, bruk en nylig tatt vev eller celleprøve når det er mulig.

2. Gjentatt fryse-tining av vevsprøver.

Anbefaling: Ved oppbevaring av vevsprøver er det best å kutte dem i små biter for konservering, og fjerne en av bitene ved bruk for å unngå gjentatt fryse-tining av prøven og nedbrytning av RNA.

3. RNase introduseres eller ikke bruker engangshansker, masker osv. under operasjonen.

Anbefaling: RNA-ekstraksjonseksperimenter utføres best i separate RNA-manipulasjonsrom og bordet ryddes før eksperimentet.

Bruk engangshansker og -masker under eksperimentet for å minimere RNA-nedbrytning forårsaket av introduksjon av RNase.

4. Reagenser er kontaminert med RNase under bruk.

Anbefaling: Bytt ut med et nytt Animal Total RNA Isolation Kit for relaterte eksperimenter.

5. Sentrifugerørene, spissene osv. som brukes i RNA-manipulering er kontaminert med RNase.

Anbefaling: Bekreft at sentrifugerørene, spissene, pipettene osv. som brukes i RNA-ekstraksjon, alle er RNase-frie.

Renset oppnådd RNA påvirker nedstrøms eksperimenter

RNA renset av rensekolonnen, hvis saltionene, proteininnholdet er for stort, vil påvirke nedstrømseksperimentet, for eksempel: omvendt transkripsjon, Northern Blot et al.

1. Det eluerte RNA har saltionrester.

Anbefaling: Bekreft at riktig volum av etanol er tilsatt buffer RW2 og utfør 2 rensekolonnevasker ved sentrifugalhastigheten som er angitt for drift;hvis det er rester av saltioner, la rensekolonnen stå i buffer RW2 i 5 minutter ved romtemperatur og utfør sentrifugering for å maksimere fjerning av saltforurensning.

2. Etanolrest i eluert RNA.

Anbefaling: Bekreft at etter vask med buffer RW2, utfør sentrifugeringsoperasjonen med tomme rør ved sentrifugeringshastigheten som er angitt for drift, øk tiden for sentrifugering av tomme rør til 2 minutter hvis det fortsatt er etanolrester, eller la det stå i romtemperatur i 5 minutter etter sentrifugering av tomme rør for å maksimere fjerningen av etanolrester.