Spesialpris for Magpure Ffpe RNA-sett for nukleinsyreisolering og -rensing
Kitbeskrivelse:
Raskt og effektivt ekstraherer høy renhet og høykvalitets total-RNA fra forskjellige dyrevev.
Du trenger ikke bekymre deg for RNA-nedbrytning.Hele systemet er RNase-fritt
Fjern effektivt DNA ved hjelp av DNA-rensekolonne
Fjern DNA uten å legge til DNase
Enkelt – alle operasjoner utføres ved romtemperatur
Rask – operasjonen kan fullføres på 30 minutter
Trygg – ingen organisk reagens brukes
Høy renhet—OD260/280≈1,8-2,1
Vi vil ikke bare prøve vårt ytterste for å tilby deg enestående produkter og tjenester til hver enkelt kjøper, men er også klare til å motta ethvert forslag fra våre kjøpere for spesialpris for Magpure Ffpe RNA Kit for Nucleic Acid Isolation & Purification Kit, Å tilby potensielle kunder med flott utstyr og løsninger, og ofte utvikle nye maskiner er selskapets forretningsmål.Vi ser fremover for samarbeidet ditt.
Vi vil ikke bare gjøre vårt beste for å tilby deg enestående produkter og tjenester til hver enkelt kjøper, men er også klare til å motta ethvert forslag som tilbys av våre kjøpere forKina Rna/DNA-ekstraksjonsrensing og nukleinsyreisolering, Vi insisterer på prinsippet om "kreditt er primært, kunder er kongen og kvalitet er best", vi har sett frem til det gjensidige samarbeidet med alle venner i inn- og utland, og vi kommer til å skape en lys fremtid for virksomheten.
Kitbeskrivelser
50 forberedelser, 200 forberedelser
Dette settet brukerspin kolonne og formelutviklet av vårt selskap, som kan trekke ut total-RNA av høy renhet og høy kvalitet fra ulike dyrevev med høy effektivitet. Det gir en effektiv DNA-rensekolonne, som enkelt kan skille og adsorbere genomisk DNA fra supernatanten og vevslysatet, enkelt og tidsbesparende;RNA-bare kolonne kan effektivt binde RNA og kan behandles samtidig med en unik formel Mange prøver.
Hele systemet er RNase-fritt, slik at det ekstraherte RNA ikke brytes ned;Buffer RW1, Buffer RW2 buffervaskesystem, slik at det oppnådde RNA er fri for protein, DNA, ioner og organiske forbindelser.
Komponenter i sett
| Animal Total RNA Isolation Kit | ||
| Komponenter i sett | RE-03011 | RE-03014 |
| 50 T | 200 T | |
| Buffer RL1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffer RL2 | 15 ml | 60 ml |
| Buffer RW1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffer RW2 | 24 ml | 96 ml |
| RNase-fri ddH2O | 10 ml | 40 ml |
| RNA-bare kolonne | 50 | 200 |
| DNA-rensekolonne | 50 | 200 |
| Bruksanvisningen | 1 stk | 1 stk |
Produktinformasjon
| Format | Spinn kolonne | Rensekomponent | Foregene kolonne, reagens |
| Flux | 1-24 prøver | Tid per forberedelse | ~30 min (24 prøver) |
| Sentrifuger | Skrivebord sentrifuge | Pyrolyseseparasjon | Sentrifugal separasjon |
| Prøve | Animalsk vev;celle | Antall prøver | Vev: 10-20 mg;Celle:(1-5)×106 |
| Elueringsvolum | 50-200 μL | Maksimalt lastevolum | 850 μL |
Egenskaper og fordeler
■ Ingen grunn til å bekymre deg for RNA-nedbrytning;hele systemet er RNase-fritt
■ Fjern effektivt DNA-ved hjelp av DNA-rensekolonne
■ Fjern DNA uten å legge til DNase
■ Enkel-alle operasjoner utføres ved romtemperatur
■ Rask drift kan fullføres på 30 minutter
■ Trygg - ingen organisk reagens kreves
■ Høy renhet -OD260/280≈1,8-2,1
Påføring av sett
Den er egnet for ekstraksjon og rensing av totalt RNA fra en rekke ferske eller frosne dyrevev eller dyrkede celler.
Produktparametere
■ Nedstrømsapplikasjoner: førstestrengs cDNA-syntese, RT-PCR, molekylær kloning, Northern Blot, etc.
■ Prøver: dyrevev, dyrkede celler
■ Dosering: vev 10-20mg, celler(2-5)×106
■ Maksimal DNA-bindingskapasitet for rensekolonnen: 80 μg
■ Elueringsvolum: 50-200 μl
Diagram
Animal Total RNA Isolation Kit behandlet 20 mg
Ferske museprøver, ta 5% renset total RNA 1% agar
Glykogelelektroforese
1: Milt 2: Nyre
3: Lever 4: Hjerte
Lagring og holdbarhet
Settet kan lagres i 24 måneder ved romtemperatur (15–25 ℃) eller 2–8 ℃ i lengre tid.Buffer RL1 kan lagres ved 4 ℃ i 1 måned etter tilsetning av β-merkaptoetanol (valgfritt).
Siterte artikler
1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-lastede lipidlignende nanopartikler for leverbaseredigering via optimalisering av sentral komposittdesign.Adv.Funksjon.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.
2.IF:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Spontan apoptose av celler i terapeutisk stamcelleforberedelse utøver immunmodulerende effekter gjennom frigjøring av fosfatidylserin.Signal Transduct Target Ther.2021 14. juli;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.
3.IF:17.97:Dai Z, Liu H, Liao J, et al.N7-Methylguanosin tRNA-modifikasjon forbedrer onkogen mRNA-translasjon og fremmer intrahepatisk kolangiokarsinomprogresjon.Mol Cell.29. juli 2021: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.
4.IF:9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-mediert m6A-modifikasjon letter leverregenerering ved å opprettholde endoplasmatisk retikulum-homeostase.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.
RNA-isolasjonssett for andre eksempelkilderer tilgjengelig:
Cell, plante, viral, blod, etc.Vi vil ikke bare prøve vårt beste for å tilby deg enestående produkter og tjenester til hver enkelt kjøper, men er også klare til å motta ethvert forslag som tilbys av våre kjøpere til spesialpris for Magpure Ffpe Rna Kit for Nucleic Acid Isolation & Purification Kit, Å tilby prospekter med flott utstyr og løsninger, og ofte utvikle nye forretningsmaskiner er vårt selskaps mål.Vi ser fremover for samarbeidet ditt.
Spesialpris forKina Rna/DNA-ekstraksjonsrensing og nukleinsyreisolering, Vi insisterer på prinsippet om "kreditt er primært, kunder er kongen og kvalitet er best", vi har sett frem til det gjensidige samarbeidet med alle venner i inn- og utland, og vi kommer til å skape en lys fremtid for virksomheten.
RNA ekstraheres ikke eller RNA-utbyttet er lavt
Det er ofte en rekke faktorer som påvirker utvinningseffektiviteten, for eksempel: RNA-innhold i vevsprøve, operasjonsmetode, elueringsvolum, etc.
1. Isbad eller kryogen (4 °C) sentrifugering ble utført under drift.
Anbefaling: Kjør ved romtemperatur (15-25 ° C) gjennom hele prosessen, ikke isbad og sentrifuger ved lave temperaturer.
2. Feil prøvekonservering eller overdreven prøvelagringstid.
Anbefaling: Oppbevar prøver ved -80 °C eller frys ned i flytende nitrogen og unngå gjentatt bruk av fryse-tine;prøv å bruke friskt vev eller dyrkede celler for RNA-ekstraksjon.
3. Utilstrekkelig prøvelysering.
Anbefaling: Ved homogenisering av vev, sørg for at vevet er tilstrekkelig homogenisert og at vevscellene er tilstrekkelig delt til å forklare frigjøringen av RNA.
4. Eluenten er ikke tilsatt riktig.
Anbefaling: Bekreft at RNase-Free ddH2O tilsettes dråpevis til midten av rensekolonnemembranen.
5. Riktig volum absolutt etanol ble ikke tilsatt buffer RL2 eller buffer RW2.
Anbefaling: Følg instruksjonene, tilsett riktig volum absolutt etanol til Buffer RL2 og Buffer RW2 og bland godt før du bruker settet.
6. Dosering av vevsprøve er ikke hensiktsmessig.
Anbefaling: Bruk 10-20 mg vev eller (1-5) × 106celler per 500 μl buffer RL1, da overdreven bruk av vev kan resultere i redusert RNA-ekstraksjon.
7. Feil elueringsvolum eller ufullstendig eluering.
Anbefaling: Elueringsvolumet til rensekolonnen er 50-200 μl;hvis elueringseffekten ikke er tilfredsstillende, anbefales det å forlenge plasseringstiden i romtemperatur etter tilsetning av forvarmet RNase-Free ddH2O, f.eks. i 5-10 min.
8. Rensekolonnen har etanolrester etter buffer RW2-vask.
Anbefaling: Hvis det er etanolrester etter vask av buffer RW2, sentrifugering av tomme rør i 1 min, kan tiden for sentrifugering med tomme rør økes til 2 minutter, eller rensekolonnen kan plasseres ved romtemperatur i 5 minutter for å fjerne gjenværende etanol på en tilstrekkelig måte.
Renset RNA brytes ned
Kvaliteten på det rensede RNA er relatert til faktorer som bevaring av prøven, RNase-kontaminering og manipulasjon, etc.
1. Vevsprøver oppbevares ikke i tide.
Anbefaling: Hvis vevsprøver eller celler ikke brukes i tide etter innsamling, kryooppbevares umiddelbart ved -80 °C eller flytende nitrogen.For å trekke ut RNA, bruk en nylig tatt vev eller celleprøve når det er mulig.
2. Gjentatt fryse-tining av vevsprøver.
Anbefaling: Ved oppbevaring av vevsprøver er det best å kutte dem i små biter for konservering, og fjerne en av bitene ved bruk for å unngå gjentatt fryse-tining av prøven og nedbrytning av RNA.
3. RNase introduseres eller ikke bruker engangshansker, masker osv. under operasjonen.
Anbefaling: RNA-ekstraksjonseksperimenter utføres best i separate RNA-manipulasjonsrom og bordet ryddes før eksperimentet.
Bruk engangshansker og -masker under eksperimentet for å minimere RNA-nedbrytning forårsaket av introduksjon av RNase.
4. Reagenser er kontaminert med RNase under bruk.
Anbefaling: Bytt ut med et nytt Animal Total RNA Isolation Kit for relaterte eksperimenter.
5. Sentrifugerørene, spissene osv. som brukes i RNA-manipulering er kontaminert med RNase.
Anbefaling: Bekreft at sentrifugerørene, spissene, pipettene osv. som brukes i RNA-ekstraksjon, alle er RNase-frie.
Renset oppnådd RNA påvirker nedstrøms eksperimenter
RNA renset av rensekolonnen, hvis saltionene, proteininnholdet er for stort, vil påvirke nedstrømseksperimentet, for eksempel: omvendt transkripsjon, Northern Blot et al.
1. Det eluerte RNA har saltionrester.
Anbefaling: Bekreft at riktig volum av etanol er tilsatt buffer RW2 og utfør 2 rensekolonnevasker ved sentrifugalhastigheten som er angitt for drift;hvis det er rester av saltioner, la rensekolonnen stå i buffer RW2 i 5 minutter ved romtemperatur og utfør sentrifugering for å maksimere fjerning av saltforurensning.
2. Etanolrest i eluert RNA.
Anbefaling: Bekreft at etter vask med buffer RW2, utfør sentrifugeringsoperasjonen med tomme rør ved sentrifugeringshastigheten som er angitt for drift, øk tiden for sentrifugering av tomme rør til 2 minutter hvis det fortsatt er etanolrester, eller la det stå i romtemperatur i 5 minutter etter sentrifugering av tomme rør for å maksimere fjerningen av etanolrester.
