Å oppnå forbrukertilfredshet er vårt selskaps formål uten ende.Vi vil gjøre fantastiske anstrengelser for å produsere nye varer av topp kvalitet, tilfredsstille dine eksklusive krav og forsyne deg med forhåndssalg, på salg og ettersalgstjenester for toppkvalitet Kina Universal Blue Sybr GreenQpcr Master Mixmed Yellow Template Dilution Buffer, sikter vi mot kontinuerlig systeminnovasjon, ledelsesinnovasjon, eliteinnovasjon og industriinnovasjon, gir fullt spill på de generelle fordelene og gjør kontinuerlig forbedringer av høy kvalitet på tjenesten.
Å oppnå forbrukertilfredshet er vårt selskaps formål uten ende.Vi vil gjøre fantastiske anstrengelser for å produsere nye varer av topp kvalitet, tilfredsstille dine eksklusive krav og forsyne deg med pre-sales, on-sales og ettersalgstjenester forKina Qpcr Premix, Qpcr Master Mix, Vår innenlandske nettside genererte over 50 000 innkjøpsordrer hvert år og ganske vellykket for internetthandel i Japan.Vi vil gjerne ha en mulighet til å gjøre forretninger med din bedrift.Ser frem til å motta meldingen din!

Beskrivelser

Dette settet bruker et unikt lyseringsbuffersystem som raskt kan frigjøre RNA fra dyrkede celleprøver for RT-qPCR-reaksjoner, og dermed eliminere den tidkrevende og arbeidskrevende RNA-renseprosessen.RNA-malen kan fås på bare 7 minutter.Reagensene 5×Direct RT Mix og 2×Direct qPCR Mix-SYBR levert av settet kan raskt og effektivt oppnå kvantitative PCR-resultater i sanntid.

5×Direct RT Mix og 2×Direct qPCR Mix-SYBR har sterk inhibitortoleranse, og lysatet til prøvene kan brukes som mal for RT-qPCR direkte.Dette settet inneholder den unike RNA høyaffinitet Foregene revers transkriptase, og Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂, reaksjonsbuffer, PCR-optimalisering og stabilisator.

Spesifikasjoner

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Komponenter i sett

Egenskaper og fordeler

■ Enkelt og effektivt: med Cell Direct RT-teknologi kan RNA-prøver tas på bare 7 minutter.

■ Prøvebehovet er lite, så lite som 10 celler kan testes.

■ Høy gjennomstrømning: den kan raskt oppdage RNA i celler dyrket i 384, 96, 24, 12, 6-brønns plater.

■ DNA Eraser kan raskt fjerne frigjorte genomer, redusere effekten på etterfølgende eksperimentelle resultater.

■ Optimalisert RT- og qPCR-system gjør to-trinns RT-PCR revers transkripsjon mer effektiv og PCR mer spesifikk og mer motstandsdyktig mot RT-qPCR-reaksjonshemmere.

Påføring av sett

Anvendelsesområde: dyrkede celler.

- RNA frigitt ved prøvelysis: gjelder kun for RT-qPCR-malen til dette settet.

- Settet kan brukes til følgende formål: genekspresjonsanalyse, verifisering av siRNA-mediert gendempende effekt, medikamentscreening, etc.

Diagram

Lagring og holdbarhet

Del I av dette settet bør oppbevares ved 4 ℃;Del II bør lagres ved -20 ℃.

Foregene Protease Plus II bør oppbevares ved 4 ℃, ikke frys ved -20 ℃.

Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR skal oppbevares ved -20 ℃ i mørket;hvis den brukes ofte, kan den også lagres ved 4 ℃ for korttidslagring (bruk opp innen 10 dager). Å oppnå forbrukertilfredshet er vårt firmas formål uten ende.Vi vil gjøre fantastiske anstrengelser for å produsere nye varer av topp kvalitet, tilfredsstille dine eksklusive krav og forsyne deg med forhåndssalg, på salg og ettersalgstjenester for toppkvalitet Kina Universal Blue Sybr GreenQpcr Master Mixmed Yellow Template Dilution Buffer, sikter vi mot kontinuerlig systeminnovasjon, ledelsesinnovasjon, eliteinnovasjon og industriinnovasjon, gir fullt spill på de generelle fordelene og gjør kontinuerlig forbedringer av høy kvalitet på tjenesten.
Topp kvalitetKina Qpcr Premix, Qpcr Master Mix, Vår innenlandske nettside har generert over 50 000 innkjøpsordrer hvert år og ganske vellykket for internetthandel i Japan.Vi vil gjerne ha en mulighet til å gjøre forretninger med din bedrift.Ser frem til å motta meldingen din!

Real Time PCR primer designprinsipper

Forward Primer og Reverse Primer

For sanntids PCR er primerdesign veldig viktig.Primere er relatert til spesifisiteten og effektiviteten til PCR-amplifikasjon, og kan utformes med referanse til følgende prinsipper:

Primerlengde: 18-30bp.

GC-innhold: 40-60%.

Tm-verdi: Primer-designprogramvare, som Primer 5, kan gi Tm-verdien til primeren.Tm-verdiene til oppstrøms og nedstrøms primere bør være så nærme som mulig.Tm-beregningsformelen kan også brukes: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Når du utfører PCR, velges vanligvis en temperatur under primerens Tm-verdi på 5 °C som annealingstemperatur (den tilsvarende økningen i annealingstemperaturen kan øke spesifisiteten til PCR-reaksjonen).

Primere og PCR-produkter:

Design primer PCR amplifikasjonsproduktlengde er fortrinnsvis 100-150 bp.

Designprimere i det sekundære strukturelle området av malen bør unngås så mye som mulig.

Unngå dannelsen av 2 eller flere komplementære baser mellom 3′-endene av oppstrøms- og nedstrømsprimere.

Primer 3′ terminalbase kan ikke være til stede med 3 ekstra påfølgende G eller C.

Primerne i seg selv kan ikke ha komplementære strukturer, ellers vil det dannes en hårnålsstruktur som påvirker PCR-amplifisering.

ATCG bør fordeles så jevnt som mulig i primersekvensen, og den 3′ terminale basen bør unngås som T.

Vedlegg 1：Cell Direct RT-qPCR Kit-komponenttilleggspakke

1.Cellelyseløsning