Excellent 1st,and Client Supreme er vår rettesnor for å levere den ideelle leverandøren til våre potensielle kunder. I dag har vi søkt vårt beste for å bli absolutt en av de mest effektive eksportørene i vår disiplin for å møte shoppere som mer krever personlig tilpassede produkter Bacteria Genomic DNA Extraction Kit-T134H, Som en erfaren gruppe aksepterer vi også skreddersydde bestillinger.Hovedmålet til selskapet vårt er alltid å utvikle et tilfredsstillende minne for alle kunder, og etablere et langsiktig vinn-vinn forretningspartnerskap.
Excellent 1st, og Client Supreme er vår retningslinje for å levere den ideelle leverandøren til våre potensielle kunder. I dag har vi forsøkt vårt beste for å bli en av de mest effektive eksportørene i vår disiplin for å møte kunder som mer krever forKina Bakterier Genomisk DNA-ekstraksjon og viralt RNA-ekstraksjonssett, Vi har mange års erfaring med produksjon av hårprodukter, og vårt strenge QC-team og dyktige arbeidere vil sikre at vi gir deg topp hårløsninger med den beste hårkvaliteten og utførelse.Du vil få en vellykket forretning hvis du velger å samarbeide med en slik ekspertprodusent.Velkommen til ditt bestillingssamarbeid!
Bruksanvisningen:

Excellent 1st,and Client Supreme er vår rettesnor for å levere den ideelle leverandøren til våre potensielle kunder. I dag har vi søkt vårt beste for å bli absolutt en av de mest effektive eksportørene i vår disiplin for å møte shoppere som mer krever personlig tilpassede produkter Bacteria Genomic DNA Extraction Kit-T134H, Som en erfaren gruppe aksepterer vi også skreddersydde bestillinger.Hovedmålet til selskapet vårt er alltid å utvikle et tilfredsstillende minne for alle kunder, og etablere et langsiktig vinn-vinn forretningspartnerskap.
Personlig tilpassede produkterKina Bakterier Genomisk DNA-ekstraksjon og viralt RNA-ekstraksjonssett, Vi har mange års erfaring med produksjon av hårprodukter, og vårt strenge QC-team og dyktige arbeidere vil sikre at vi gir deg topp hårløsninger med den beste hårkvaliteten og utførelse.Du vil få en vellykket forretning hvis du velger å samarbeide med en slik ekspertprodusent.Velkommen til ditt bestillingssamarbeid!

Veiledning for problemanalyse

The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

Lavt utbytte eller ingen DNA

Det er vanligvis mange faktorer som påvirker utbyttet av genomisk DNA, inkludert kilden til prøven, alderen på prøven, lagringsforholdene til prøven og operasjonen.

Genomisk DNA kunne ikke oppnås under ekstraksjon

1. Vevsprøvene er feil lagret eller lagret for lenge, noe som resulterer i nedbrytning av det genomiske DNA.

Anbefaling: Oppbevar vevsprøver i flytende nitrogen eller -20°C;prøve å bruke nyinnsamlede prøver for genomisk DNA-ekstraksjon.

2. For liten prøvemengde kan føre til at tilsvarende genomisk DNA ikke blir ekstrahert.

Forslag: For vevsprøver som har vært lagret i lang tid eller som har alvorlig genomisk DNA-nedbrytning, kan mengden vevsprøver økes hensiktsmessig for å trekke ut betydelig genomisk DNA.Mengden av prøven kan bestemmes i henhold til DNA-behovet, men den ferske prøven bør ikke overstige 100 mg, og den tørre prøven bør ikke overstige 30 mg.

3. Prøven males ikke med flytende nitrogen eller plasseres for lenge etter flytende nitrogen.

Forslag: Under DNA-ekstraksjon må prøven males fullstendig med flytende nitrogen for å bryte celleveggen;etter sliping, overfør prøvepulveret til PL1 forvarmet til 65°C så snart som mulig (når det malte pulveret er smeltet, vil det genomiske DNAet begynne å brytes ned raskt).

4. Feil oppbevaring av Foregene Protease resulterer i redusert eller inaktivert aktivitet.

Anbefaling: Bekreft lagringsbetingelsene for Foregene Protease eller erstatt den med en ny Foregene Protease for enzymatisk hydrolyse.

5. Settet er feil oppbevart eller lagret for lenge, noe som fører til at enkelte komponenter i settet svikter.

Anbefaling: Kjøp et nytt plantegenomisk DNA-ekstraksjonssett for relaterte operasjoner.

6. Feil bruk av settet.

Forslag: Kjøp et plante-DNA-isolasjonssett dedikert til prøver for ekstraksjon og rensing av plantegenomisk DNA.

7. Buffer WB uten å legge til envannfri etanol.

Anbefaling: Sørg for å tilsette riktig volum absolutt etanol til buffer WB.

8. Eluenten ble ikke dryppet på silikamembranen på riktig måte.

Forslag: Tilsett den forvarmede eluenten ved 65°C℃dråpevis til midten av silikagelmembranen, og la den stå i romtemperatur i 5 minutter for å øke elueringseffektiviteten.

Ekstraksjon for å oppnå lavt utbytte genomisk DNA

1. Prøven er feil lagret eller lagret for lenge, noe som resulterer i nedbrytning av genomisk DNA.

Anbefaling: Oppbevar vevsprøver ved -20℃;prøve å bruke nyinnsamlede vevsprøver for genomisk DNA-ekstraksjon.

2. Hvis mengden vevsprøver er for liten, vil det ekstraherte genomiske DNAet være mindre.

Forslag: Noen planteprøver er rike på vann, som vannplanter som alger osv., doseringen kan økes passende eller vannet kan dehydreres litt før operasjonen.

3. Prøvene ble ikke grundig malt med flytende nitrogen eller ble stående i romtemperatur for lenge etter maling.

Forslag: Den flytende nitrogenmalingen må være tilstrekkelig, og prøvecelleveggen bør brytes så mye som mulig;umiddelbart etter malingen skal prøvepulveret overføres til 65℃forvarmet buffer PL1 for neste trinn.

4. Bruker ikke riktig sett.

Anbefaling: Bruk et dedikert plante-DNA-isolasjonssett for å ekstrahere og rense plantegenomisk DNA.

5. Feil oppbevaring av Foregene Protease resulterer i redusert eller inaktivert aktivitet.

Anbefaling: Bekreft lagringsbetingelsene for Foregene Protease eller erstatt den med en ny Foregene Protease for enzymatisk hydrolyse.

6. Elueringsproblem

Anbefaling: Vennligst bruk Buffer EB for eluering;hvis du bruker ddH₂O eller andre elueringsmidler, sørg for at pH i elueringsmidlet er mellom 7,0-8,5.

7. Elueringsvæsken dryppes ikke riktig

Forslag: Legg elueringsdråpen til midten av silikamembranen og la den stå i romtemperatur i 5 minutter for å øke elueringseffektiviteten.

8. Elueringsvolumet er for lite

Forslag: Vennligst bruk eluenten for genomisk DNA-eluering i henhold til instruksjonene, minst ikke mindre enn 100μl.

Ekstrahert genomisk DNA med lav renhet

Den lave renheten til genomisk DNA vil føre til feil eller dårlig effekt av nedstrøms eksperimenter, slik som: enzymet kan ikke kuttes, og målgenfragmentet kan ikke oppnås ved PCR.

1. Diverse proteinkontaminering, RNA-kontaminering.

Analyse: Buffer PW ble ikke brukt til å vaske kolonnen;Buffer PW ble ikke brukt til å vaske kolonnen med riktig sentrifugeringshastighet.

Forslag: prøv å sikre at det ikke er noen nedbør i supernatanten når supernatanten føres gjennom kolonnen;sørg for å vaske rensekolonnen med Buffer PW i henhold til instruksjonene, og dette trinnet kan ikke utelates.

2. Urenhet ionforurensning.

Analyse: Buffer WB-vaskekolonnen ble utelatt eller bare vasket én gang, noe som resulterte i gjenværende ionisk forurensning.

Anbefaling: Sørg for å vaske to ganger med Buffer WB i henhold til instruksjonene for å fjerne restioner så mye som mulig.

3. RNase-kontaminering.

Analyse: Eksogen RNase legges til bufferen;feil vaskeoperasjon i Buffer PW vil resultere i gjenværende RNase og påvirke nedstrøms RNA eksperimentelle operasjoner, slik som in vitro transkripsjon.

Forslag: Foregene-seriens nukleinsyreekstraksjonssett kan fjerne RNA uten ekstra RNase, og alle reagenser i Plant DNA Isolation Kit trenger ikke RNase;sørg for å vaske rensekolonnen med Buffer PW i henhold til instruksjonene, og dette trinnet kan ikke utelates.

4. Etanolrester.

Analyse: Etter vask av rensekolonnen med buffer WB ble det ikke utført sentrifugering av tomme rør.

Anbefaling: Følg instruksjonene for riktig sentrifugering av tomme rør.

Bruksanvisningen:

Bruksanvisning for plante-DNA-isolasjonssett