Foregene DNA-identifikasjonssystem 20A (gratis DNA-ekstraksjon)
Kitbeskrivelse:
Foregene DNA-identifikasjonssystem 20A bruker femfarget fluorescerende merkingsteknologi for samtidig å forsterke 19 STR-loci og 1 kjønnsloci i et enkelt rør.Mens de dekker 13 CODIS core loci, oppfyller 20 core loci kravene til departementet for offentlig sikkerhet for autosomalt STR-sett.Han er høyre hånd for rettsmedisinsk DNA-databasekonstruksjon og rettslig slektskapsidentifikasjon.
Beskrivelse
Foregene DNA-identifikasjonssystem 20A bruker femfarget fluorescerende merkingsteknologi for samtidig å forsterke 19 STR-loci og 1 kjønnsloci i et enkelt rør.Mens de dekker 13 CODIS core loci, oppfyller 20 core loci kravene til departementet for offentlig sikkerhet for autosomalt STR-sett.Han er høyre hånd for rettsmedisinsk DNA-databasekonstruksjon og rettslig slektskapsidentifikasjon.
Innhold i sett
| Kit-komponent | Navn på komponent | Volum (μl /rør) | Mengde (rør) |
| PCR Pre-reaksjonsreagens | 2,5×PCR-reaksjonsbuffer Ⅲ | 1000 | 2 |
| 5×20A primerblanding | 500 | 2 | |
| Kontroll DNA 9947A（1ng/μl） | 25 | 1 | |
| Avionisert vann | 1700 | 2 | |
| Taq polymerase | Taq polymerase Ⅲ | 40 | 2 |
| PCR Bakreaksjonsreagens | Allelstige 20A | 40 | 1 |
| Molekylvekt intern standardORG 500 | 150 | 2 | |
| Merk | |||
Dataanalyse
1. Åpne Genemapper ID-programvaren.Når du bruker dette settet for første gang, må du importere panelene, søppelsett, tilsvarende analysemetode og størrelsesstandard (ORG500: 65, 70, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250 , 275, 300, 300, 300, 4, 3, 4 490, 500)
2. Importer elektroforesedataene, velg de tilsvarende analyseparametrene som panel, analysemetode og størrelsesstandard, og endre prøvetypen for stige til "Allelisk stige" i kolonnen "Prøvetype";begynne å analysere data.
Reagenslagring
1. Etter å ha mottatt settet frosset i tørris eller plastisposer, hvis det ikke brukes midlertidig, vennligst oppbevar det under -20°C i lang tid.
2. Etter at settet er tatt ut og brukt, bør settet oppbevares ved 4°C før reaksjonen for å unngå gjentatt frysing og tining;Taq-enzym bør oppbevares ved -20°C.
3. Etter reaksjonen bør settet (inkludert intern standard for molekylvekt og stige) oppbevares i "elektroforesedeteksjonsrommet" ved 4°C, unngå gjentatt frysing og tining, og unngå kontakt med forreaksjonssettet for å unngå kontaminering.
