Det har en positiv og progressiv holdning til kundens interesse, vår organisasjon forbedrer konsekvent produktkvaliteten for å tilfredsstille kundenes krav og fokuserer videre på sikkerhet, pålitelighet, miljøspesifikasjoner og innovasjon av Factory Supply China Convenient and Quick Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, Vår erfarne komplekse arbeidsstyrke kan hjelpe deg helhjertet.Vi ønsker deg hjertelig velkommen til å definitivt stikke innom vår nettside og selskapet og sende oss forespørselen din.
Det har en positiv og progressiv holdning til kundens interesse, vår organisasjon forbedrer konsekvent kvaliteten på våre produkter for å tilfredsstille kundenes krav og fokuserer videre på sikkerhet, pålitelighet, miljøspesifikasjoner og innovasjon avKina Taq DNA-polymerase, Qpcr, Vi har nå de beste løsningene og et dyktig salgs- og teknisk team. Med utviklingen av selskapet vårt er vi i stand til å levere kundene de beste produktene, god teknisk støtte, perfekt ettersalgsservice.

Beskrivelser

Dette settet bruker et unikt lyseringsbuffersystem som raskt kan frigjøre RNA fra dyrkede celleprøver for RT-qPCR-reaksjoner, og dermed eliminere den tidkrevende og arbeidskrevende RNA-renseprosessen.RNA-malen kan fås på bare 7 minutter.Reagensene 5×Direct RT Mix og 2×Direct qPCR Mix-SYBR levert av settet kan raskt og effektivt oppnå kvantitative PCR-resultater i sanntid.

5×Direct RT Mix og 2×Direct qPCR Mix-SYBR har sterk inhibitortoleranse, og lysatet til prøvene kan brukes som mal for RT-qPCR direkte.Dette settet inneholder den unike RNA høyaffinitet Foregene revers transkriptase, og Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂, reaksjonsbuffer, PCR-optimalisering og stabilisator.

Spesifikasjoner

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Komponenter i sett

Egenskaper og fordeler

■ Enkelt og effektivt: med Cell Direct RT-teknologi kan RNA-prøver tas på bare 7 minutter.

■ Prøvebehovet er lite, så lite som 10 celler kan testes.

■ Høy gjennomstrømning: den kan raskt oppdage RNA i celler dyrket i 384, 96, 24, 12, 6-brønns plater.

■ DNA Eraser kan raskt fjerne frigjorte genomer, redusere effekten på etterfølgende eksperimentelle resultater.

■ Optimalisert RT- og qPCR-system gjør to-trinns RT-PCR revers transkripsjon mer effektiv og PCR mer spesifikk og mer motstandsdyktig mot RT-qPCR-reaksjonshemmere.

Påføring av sett

Anvendelsesområde: dyrkede celler.

- RNA frigitt ved prøvelysis: gjelder kun for RT-qPCR-malen til dette settet.

- Settet kan brukes til følgende formål: genekspresjonsanalyse, verifisering av siRNA-mediert gendempende effekt, medikamentscreening, etc.

Diagram

Lagring og holdbarhet

Del I av dette settet bør oppbevares ved 4 ℃;Del II bør lagres ved -20 ℃.

Foregene Protease Plus II bør oppbevares ved 4 ℃, ikke frys ved -20 ℃.

Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR skal oppbevares ved -20 ℃ i mørket;hvis den brukes ofte, kan den også lagres ved 4 ℃ for korttidslagring (brukes opp innen 10 dager). Det har en positiv og progressiv holdning til kundens interesse, vår organisasjon forbedrer konsekvent kvaliteten på produktene våre for å tilfredsstille kundenes krav og fokuserer videre på sikkerhet, pålitelighet, miljøspesifikasjoner og innovasjon av Factory Supply China Convenient og Quick OneSt-P kan vår komplekse arbeidserfaring, DX Rt-P-Phat, vær helhjertet til din støtte.Vi ønsker deg hjertelig velkommen til å definitivt stikke innom vår nettside og selskapet og sende oss forespørselen din.
FabrikkforsyningKina Taq DNA-polymerase, Qpcr, Vi har nå de beste løsningene og et dyktig salgs- og teknisk team. Med utviklingen av selskapet vårt er vi i stand til å levere kundene de beste produktene, god teknisk støtte, perfekt ettersalgsservice.

Real Time PCR primer designprinsipper

Forward Primer og Reverse Primer

For sanntids PCR er primerdesign veldig viktig.Primere er relatert til spesifisiteten og effektiviteten til PCR-amplifikasjon, og kan utformes med referanse til følgende prinsipper:

Primerlengde: 18-30bp.

GC-innhold: 40-60%.

Tm-verdi: Primer-designprogramvare, som Primer 5, kan gi Tm-verdien til primeren.Tm-verdiene til oppstrøms og nedstrøms primere bør være så nærme som mulig.Tm-beregningsformelen kan også brukes: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Når du utfører PCR, velges vanligvis en temperatur under primerens Tm-verdi på 5 °C som annealingstemperatur (den tilsvarende økningen i annealingstemperaturen kan øke spesifisiteten til PCR-reaksjonen).

Primere og PCR-produkter:

Design primer PCR amplifikasjonsproduktlengde er fortrinnsvis 100-150 bp.

Designprimere i det sekundære strukturelle området av malen bør unngås så mye som mulig.

Unngå dannelsen av 2 eller flere komplementære baser mellom 3′-endene av oppstrøms- og nedstrømsprimere.

Primer 3′ terminalbase kan ikke være til stede med 3 ekstra påfølgende G eller C.

Primerne i seg selv kan ikke ha komplementære strukturer, ellers vil det dannes en hårnålsstruktur som påvirker PCR-amplifisering.

ATCG bør fordeles så jevnt som mulig i primersekvensen, og den 3′ terminale basen bør unngås som T.

Vedlegg 1：Cell Direct RT-qPCR Kit-komponenttilleggspakke

1.Cellelyseløsning