Med dette mottoet i tankene har vi blitt en av de mest teknologisk innovative, kostnadseffektive og priskonkurransedyktige produsentene for fabrikkutsalg for Kina High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase, Hos vårt firma med toppkvalitet til å begynne med som vårt motto, produserer vi produkter som er helt laget i Japan, fra materialanskaffelse til prosessering.Dette gjør dem i stand til å bli vant med trygg sjelefred.
Med dette mottoet i tankene har vi blitt en av de mest teknologisk innovative, kostnadseffektive og priskonkurransedyktige produsentene forKina PCR-amplifikasjon, Qpcr, Yrke, hengivenhet er alltid grunnleggende for vårt oppdrag.Vi har alltid vært i tråd med å betjene kunder, skape verdistyringsmål og følge oppriktighet, engasjement, vedvarende ledelseside.

Spesifikasjoner

50×20μl rxns, 200×20μl rxns, 1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman levert av Real Time PCR EasyTM-Taqman-settet er et nytt premix-system som bruker spesifikke fluorescerende prober for sanntids PCR-amplifikasjonsreaksjoner, som kan forbedre produktspesifisiteten og reaksjonsfølsomheten betraktelig.ROX leveres som internkontrollfargestoff.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman inneholder Foregenes unike hot-start Taq DNA Polymerase.Sammenlignet med vanlige Taq-enzymer har den fordelene med høy amplifikasjonseffektivitet, sterk spesifikk amplifikasjonsevne og lav mismatchhastighet.Det kan redusere uspesifikk forsterkning og forbedre nøyaktigheten av PCR.

Komponenter i sett

Egenskaper og fordeler

■ Enkel – 2X PCR-blanding for å redusere eksperimentelle feil og driftstid

■ Spesifikt – optimalisert buffer og hot-start Taq-enzym kan forhindre uspesifikk amplifikasjon og dannelse av primerdimer

■ Høy følsomhet – kan oppdage lave kopier av malen

■ God allsidighet – kompatibel med de fleste kvantitative PCR-instrumenter i sanntid

Påføring av sett

qPCR-analyse

Arbeidsflyt

Grafisk

Lagring og holdbarhet

Dette settet bør oppbevares vekk fra lys og bør oppbevares ved -20 ℃.Hvis den brukes ofte, kan den også lagres ved 4 ℃ i en kort periode (10 dager). Med dette mottoet i tankene har vi blitt en av de muligens mest teknologisk innovative, kostnadseffektive og priskonkurransedyktige produsentene for fabrikkutsalg for Kina Høyeffektiv PCR, Taq Plus DNA Polymerase#P1032, for å starte våre produkter med kvalitet, med at vi starter kvalitetsprodukter med toppkvalitet. er i sin helhet laget i Japan, fra materialinnkjøp til prosessering.Dette gjør dem i stand til å bli vant med trygg sjelefred.
fabrikkutsalg forKina PCR-amplifikasjon, Qpcr, Yrke, hengivenhet er alltid grunnleggende for vårt oppdrag.Vi har alltid vært i tråd med å betjene kunder, skape verdistyringsmål og følge oppriktighet, engasjement, vedvarende ledelseside.

Ingen forsterkningssignaler

1. Taq DNA-polymerase i settet mister sin aktivitet på grunn av feil oppbevaring eller utløp av settet.
Anbefaling: Bekreft oppbevaringsforholdene for settet;legg til en passende mengde Taq DNA-polymerase på nytt i PCR-systemet eller kjøp et nytt Real Time PCR-sett for relaterte eksperimenter.

2. Det er mange hemmere av Taq DNA-polymerase i DNA-malen.
Forslag: Rens malen på nytt eller reduser mengden mal som brukes.

3. Mg2+-konsentrasjonen er ikke egnet.
Anbefaling: Mg2+ konsentrasjonen av 2× Real PCR Mix vi tilbyr er 3,5 mM.For noen spesielle primere og maler kan imidlertid Mg2+-konsentrasjonen være høyere.Derfor kan du tilsette MgCl2 direkte for å optimalisere Mg2+-konsentrasjonen.Det anbefales å øke Mg2+ 0,5 mM hver gang for optimalisering.

4. PCR-amplifikasjonsbetingelsene er ikke egnet, og primersekvensen eller konsentrasjonen er feil.
Forslag: bekreft riktigheten av primersekvensen og primeren har ikke blitt degradert;Hvis forsterkningssignalet ikke er bra, prøv å senke annealingstemperaturen og juster primerkonsentrasjonen på riktig måte.

5. Mengden mal er for liten eller for mye.
Anbefaling: Utfør mallineariseringsgradientfortynning, og velg malkonsentrasjonen med den beste PCR-effekten for sanntids PCR-eksperiment.

NTC har for høy fluorescensverdi

1.Reagenskontaminering forårsaket under drift.
Anbefaling: Bytt ut med nye reagenser for sanntids PCR-eksperimenter.

2. Forurensning skjedde under fremstillingen av PCR-reaksjonssystemet.
Anbefaling: Ta nødvendige beskyttelsestiltak under drift, som: bruk av latekshansker, bruk av pipettespiss med filter, etc.

3. Primerne brytes ned, og nedbrytningen av primerne vil forårsake uspesifikk amplifikasjon.
Forslag: Bruk SDS-PAGE-elektroforese for å oppdage om primerne er degradert, og erstatt dem med nye primere for sanntids PCR-eksperimenter.

Primer dimer eller ikke-spesifikk amplifikasjon

1. Mg2+-konsentrasjonen er ikke egnet.
Anbefaling: Mg2+ konsentrasjonen til 2× Real PCR EasyTM Mix vi tilbyr er 3,5 mM.For noen spesielle primere og maler kan imidlertid Mg2+-konsentrasjonen være høyere.Derfor kan du tilsette MgCl2 direkte for å optimalisere Mg2+-konsentrasjonen.Det anbefales å øke Mg2+ 0,5 mM hver gang for optimalisering.

2. PCR-glødetemperaturen er for lav.
Forslag: Øk PCR-glødingstemperaturen med 1 ℃ eller 2 ℃ hver gang.

3.PCR-produktet er for langt.
Anbefaling: Lengden på sanntids PCR-produktet bør være mellom 100-150 bp, ikke mer enn 500 bp.

4. Primerne brytes ned, og nedbrytningen av primerne vil føre til utseendet til spesifikk amplifikasjon.
Forslag: Bruk SDS-PAGE-elektroforese for å oppdage om primerne er degradert, og erstatt dem med nye primere for sanntids PCR-eksperimenter.

5. PCR-systemet er feil, eller systemet er for lite.
Forslag: PCR-reaksjonssystemet er for lite vil føre til at deteksjonsnøyaktigheten reduseres.Det er best å bruke reaksjonssystemet anbefalt av det kvantitative PCR-instrumentet for å kjøre Real Time PCR-eksperimentet på nytt.

Dårlig repeterbarhet av kvantitative verdier

1. Instrumentet fungerer ikke.
Forslag: Det kan være feil mellom hvert PCR-hull i instrumentet, noe som resulterer i dårlig reproduserbarhet under temperaturstyring eller deteksjon.Vennligst sjekk i henhold til instruksjonene til det tilsvarende instrumentet.

2. Prøvens renhet er ikke god.
Anbefaling: Urene prøver vil føre til dårlig reproduserbarhet av eksperimentet, som inkluderer renheten til malen og primere.Det er best å rense malen på nytt, og primerne renses best med SDS-PAGE.

3. Forberedelses- og lagringstiden for PCR-systemet er for lang.
Forslag: Bruk Real Time PCR-systemet for PCR-eksperiment umiddelbart etter klargjøring, og ikke la det stå til side for lenge.

4. PCR-amplifikasjonsbetingelsene er ikke egnet, og primersekvensen eller konsentrasjonen er feil.
Forslag: bekreft riktigheten av primersekvensen og primeren har ikke blitt degradert;Hvis forsterkningssignalet ikke er bra, prøv å senke annealingstemperaturen og juster primerkonsentrasjonen på riktig måte.

5. PCR-systemet er feil, eller systemet er for lite.
Forslag: PCR-reaksjonssystemet er for lite vil føre til at deteksjonsnøyaktigheten reduseres.Det er best å bruke reaksjonssystemet anbefalt av det kvantitative PCR-instrumentet for å kjøre Real Time PCR-eksperimentet på nytt.