De virkelig mange prosjektadministrasjonserfaringene og bare én til én bestemt leverandørmodell gjør den betydelige betydningen av organisasjonskommunikasjon og vår enkle forståelse av dine forventninger til fabrikkprodusert hot-sale Kina Høy effektivitet og stabilitet for Ivd-bruk One-Step Probe Rt-QpcrKit V2, vi har søkt fremover for å bygge positive og nyttige koblinger med alle leverandørene på planeten.Vi ønsker deg hjertelig velkommen til å ta kontakt med oss ​​for å starte diskusjoner om hvordan vi kan få dette til.
De virkelig mange prosjektadministrasjonserfaringene og bare én til én bestemt leverandørmodell gjør den betydelige viktigheten av organisasjonskommunikasjon og vår enkle forståelse av dine forventninger tilKina Taq DNA-polymerase, Qpcr, De er solide modellering og markedsfører effektivt over hele verden.Aldri noen gang forsvinner store funksjoner i løpet av kort tid, det er et must for å dekke dine behov av fantastisk god kvalitet.Veiledet av prinsippet om forsiktighet, effektivitet, union og innovasjon.selskapet.ake en utmerket innsats for å utvide sin internasjonale handel, heve sin organisasjon.rofit og øke sin eksportskala.Vi er sikre på at vi er i ferd med å ha et lysende perspektiv og å bli distribuert over hele verden i årene som kommer.

Spesifikasjoner

50×20μl rxns, 200×20μl rxns, 1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman levert av Real Time PCR EasyTM-Taqman-settet er et nytt premix-system som bruker spesifikke fluorescerende prober for sanntids PCR-amplifikasjonsreaksjoner, som kan forbedre produktspesifisiteten og reaksjonsfølsomheten betraktelig.ROX leveres som internkontrollfargestoff.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman inneholder Foregenes unike hot-start Taq DNA Polymerase.Sammenlignet med vanlige Taq-enzymer har den fordelene med høy amplifikasjonseffektivitet, sterk spesifikk amplifikasjonsevne og lav mismatchhastighet.Det kan redusere uspesifikk forsterkning og forbedre nøyaktigheten av PCR.

Komponenter i sett

Egenskaper og fordeler

■ Enkel – 2X PCR-blanding for å redusere eksperimentelle feil og driftstid

■ Spesifikt – optimalisert buffer og hot-start Taq-enzym kan forhindre uspesifikk amplifikasjon og dannelse av primerdimer

■ Høy følsomhet – kan oppdage lave kopier av malen

■ God allsidighet – kompatibel med de fleste kvantitative PCR-instrumenter i sanntid

Påføring av sett

qPCR-analyse

Arbeidsflyt

Grafisk

Lagring og holdbarhet

Dette settet bør oppbevares vekk fra lys og bør oppbevares ved -20 ℃.Hvis den brukes ofte, kan den også lagres ved 4 ℃ i en kort periode (10 dager). De virkelig mange prosjektadministrasjonserfaringene og bare én til én bestemt leverandørmodell gjør den betydelige viktigheten av organisasjonskommunikasjon og vår enkle forståelse av forventningene dine til fabrikkfremstilt hot-sale Kina høy effektivitet og stabilitet for Ivd-bruk One-Step Probe Rt-QpcrKit V2, vi har søkt fremover for å bygge positive og nyttige koblinger med alle leverandørene på planeten.Vi ønsker deg hjertelig velkommen til å ta kontakt med oss ​​for å starte diskusjoner om hvordan vi kan få dette til.
Fabrikklaget varmt-salgKina Taq DNA-polymerase, Qpcr, De er solide modellering og markedsfører effektivt over hele verden.Aldri noen gang forsvinner store funksjoner i løpet av kort tid, det er et must for å dekke dine behov av fantastisk god kvalitet.Veiledet av prinsippet om forsiktighet, effektivitet, union og innovasjon.selskapet.ake en utmerket innsats for å utvide sin internasjonale handel, heve sin organisasjon.rofit og øke sin eksportskala.Vi er sikre på at vi er i ferd med å ha et lysende perspektiv og å bli distribuert over hele verden i årene som kommer.

Ingen forsterkningssignaler

1. Taq DNA-polymerase i settet mister sin aktivitet på grunn av feil oppbevaring eller utløp av settet.
Anbefaling: Bekreft oppbevaringsforholdene for settet;legg til en passende mengde Taq DNA-polymerase på nytt i PCR-systemet eller kjøp et nytt Real Time PCR-sett for relaterte eksperimenter.

2. Det er mange hemmere av Taq DNA-polymerase i DNA-malen.
Forslag: Rens malen på nytt eller reduser mengden mal som brukes.

3. Mg2+-konsentrasjonen er ikke egnet.
Anbefaling: Mg2+ konsentrasjonen av 2× Real PCR Mix vi tilbyr er 3,5 mM.For noen spesielle primere og maler kan imidlertid Mg2+-konsentrasjonen være høyere.Derfor kan du tilsette MgCl2 direkte for å optimalisere Mg2+-konsentrasjonen.Det anbefales å øke Mg2+ 0,5 mM hver gang for optimalisering.

4. PCR-amplifikasjonsbetingelsene er ikke egnet, og primersekvensen eller konsentrasjonen er feil.
Forslag: bekreft riktigheten av primersekvensen og primeren har ikke blitt degradert;Hvis forsterkningssignalet ikke er bra, prøv å senke annealingstemperaturen og juster primerkonsentrasjonen på riktig måte.

5. Mengden mal er for liten eller for mye.
Anbefaling: Utfør mallineariseringsgradientfortynning, og velg malkonsentrasjonen med den beste PCR-effekten for sanntids PCR-eksperiment.

NTC har for høy fluorescensverdi

1.Reagenskontaminering forårsaket under drift.
Anbefaling: Bytt ut med nye reagenser for sanntids PCR-eksperimenter.

2. Forurensning skjedde under fremstillingen av PCR-reaksjonssystemet.
Anbefaling: Ta nødvendige beskyttelsestiltak under drift, som: bruk av latekshansker, bruk av pipettespiss med filter, etc.

3. Primerne brytes ned, og nedbrytningen av primerne vil forårsake uspesifikk amplifikasjon.
Forslag: Bruk SDS-PAGE-elektroforese for å oppdage om primerne er degradert, og erstatt dem med nye primere for sanntids PCR-eksperimenter.

Primer dimer eller ikke-spesifikk amplifikasjon

1. Mg2+-konsentrasjonen er ikke egnet.
Anbefaling: Mg2+ konsentrasjonen til 2× Real PCR EasyTM Mix vi tilbyr er 3,5 mM.For noen spesielle primere og maler kan imidlertid Mg2+-konsentrasjonen være høyere.Derfor kan du tilsette MgCl2 direkte for å optimalisere Mg2+-konsentrasjonen.Det anbefales å øke Mg2+ 0,5 mM hver gang for optimalisering.

2. PCR-glødetemperaturen er for lav.
Forslag: Øk PCR-glødingstemperaturen med 1 ℃ eller 2 ℃ hver gang.

3.PCR-produktet er for langt.
Anbefaling: Lengden på sanntids PCR-produktet bør være mellom 100-150 bp, ikke mer enn 500 bp.

4. Primerne brytes ned, og nedbrytningen av primerne vil føre til utseendet til spesifikk amplifikasjon.
Forslag: Bruk SDS-PAGE-elektroforese for å oppdage om primerne er degradert, og erstatt dem med nye primere for sanntids PCR-eksperimenter.

5. PCR-systemet er feil, eller systemet er for lite.
Forslag: PCR-reaksjonssystemet er for lite vil føre til at deteksjonsnøyaktigheten reduseres.Det er best å bruke reaksjonssystemet anbefalt av det kvantitative PCR-instrumentet for å kjøre Real Time PCR-eksperimentet på nytt.

Dårlig repeterbarhet av kvantitative verdier

1. Instrumentet fungerer ikke.
Forslag: Det kan være feil mellom hvert PCR-hull i instrumentet, noe som resulterer i dårlig reproduserbarhet under temperaturstyring eller deteksjon.Vennligst sjekk i henhold til instruksjonene til det tilsvarende instrumentet.

2. Prøvens renhet er ikke god.
Anbefaling: Urene prøver vil føre til dårlig reproduserbarhet av eksperimentet, som inkluderer renheten til malen og primere.Det er best å rense malen på nytt, og primerne renses best med SDS-PAGE.

3. Forberedelses- og lagringstiden for PCR-systemet er for lang.
Forslag: Bruk Real Time PCR-systemet for PCR-eksperiment umiddelbart etter klargjøring, og ikke la det stå til side for lenge.

4. PCR-amplifikasjonsbetingelsene er ikke egnet, og primersekvensen eller konsentrasjonen er feil.
Forslag: bekreft riktigheten av primersekvensen og primeren har ikke blitt degradert;Hvis forsterkningssignalet ikke er bra, prøv å senke annealingstemperaturen og juster primerkonsentrasjonen på riktig måte.

5. PCR-systemet er feil, eller systemet er for lite.
Forslag: PCR-reaksjonssystemet er for lite vil føre til at deteksjonsnøyaktigheten reduseres.Det er best å bruke reaksjonssystemet anbefalt av det kvantitative PCR-instrumentet for å kjøre Real Time PCR-eksperimentet på nytt.