overholder kontrakten”, samsvarer med markedskravet, slutter seg til markedskonkurransen med sin gode kvalitet, og gir mer omfattende og suveren støtte til kundene for å la dem bli store vinnere.Forfølgelsen av selskapet er definitivt kundens glede for Kina Nytt produkt bestselgende viral DNA & RNA Extraction Kit, Vi har utvidet virksomheten vår til Tyskland, Tyrkia, Canada, USA, Indonesia, India, Nigeria, Brasil og noen andre regioner i verden.Vi jobber hardt for å være en av de beste globale leverandørene.
overholder kontrakten”, samsvarer med markedskravet, slutter seg til markedskonkurransen med sin gode kvalitet, og gir mer omfattende og suveren støtte til kundene for å la dem bli store vinnere.Forfølgelsen av selskapet, er definitivt kundenes glede forKina Rna&DNA ekstraksjonssett og nukleinsyreekstraksjon, Vi ser frem til å etablere et gjensidig fordelaktig forhold med deg basert på våre produkter og løsninger av høy kvalitet, rimelige priser og beste service.Vi håper at produktene våre vil gi deg en hyggelig opplevelse og bære en følelse av skjønnhet.
Bruksanvisninger:Plant Total RNA Isolation Kit Plus instruksjonshåndbok

overholder kontrakten”, samsvarer med markedskravet, slutter seg til markedskonkurransen med sin gode kvalitet, og gir mer omfattende og suveren støtte til kundene for å la dem bli store vinnere.Forfølgelsen av selskapet er definitivt kundens glede for Kina Nytt produkt bestselgende viral DNA & RNA Extraction Kit, Vi har utvidet virksomheten vår til Tyskland, Tyrkia, Canada, USA, Indonesia, India, Nigeria, Brasil og noen andre regioner i verden.Vi jobber hardt for å være en av de beste globale leverandørene.
Kina Nytt produkt Kina Rna&DNA ekstraksjonssett og nukleinsyreekstraksjon, vi ser frem til å etablere et gjensidig fordelaktig forhold med deg basert på våre høykvalitetsprodukter og løsninger, rimelige priser og beste service.Vi håper at produktene våre vil gi deg en hyggelig opplevelse og bære en følelse av skjønnhet.

Kolonnen plugget

Etter at kolonnen er plugget, er RNA-utbyttet redusert eller til og med umulig å rense RNA, og den oppnådde RNA-massen er lav.

Vanlig årsaksanalyse:

1. Prøvepauser er ikke grundige.

Prøvebrudd forårsaker ikke fullstendig blokkering av DNA-RENSEKOLONNE, samtidig som det påvirker RNA-utbytte og -kvalitet.Vi anbefaler rask slipeoperasjon i tilstrekkelig flytende nitrogen når du knuste prøvene. Prøv å knuse prøvecelleveggen, cellemembranen og annet vev.For planteprøver av polyolpolysakkarider anbefaler vi at du bruker Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

2. Når den separerte prøvesupernatanten suges med DNA-rensekolonne, kan det mulige cellefragmenterte bunnfallet inhaleres.

De cellefragmenterte sedimentene som tas vil forårsake RNA-KUN-kolonnen som vil bli blokkert når RNA-adsorpsjonsoperasjonen utføres (se trinn 6).Vi anbefaler at du nøye suger denne supernatanten for å unngå at celleavfall blir sugd.

3. Innledende prøvemengde er for mye.

Overdreven prøvebruk vil resultere i ufullstendig prøvefragmentering eller ufullstendig cellelyse av buffer PSL1, noe som resulterer i blokkering av rensekolonnen under rensing.Plant Total RNA Isolation Kit Hver enkelt renset driftsprøve er 50 mg.For planteprøver av polyolpolysakkarider anbefaler vi at du prøver Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

4. Temperaturen på sentrifugen er for lav.

Hele RNA-isolerings- og renseprosessen utføres ved romtemperatur (20-25°C), bortsett fra at prøvevevet brytes av flytende nitrogen. Temperaturen på noen kryogene sentrifuger er lavere enn 20 grader℃, som kan forårsake blokkering av DNA-rensende kolonne og/eller RNA-bare kolonne.Hvis dette skjer, sett sentrifugetemperaturen til 20-25℃, ogsørg for at lyseringsblandingen og/eller den etanoltilsatte supernatanten ble forvarmet til 37°C.

Ingen RNA ekstrahert eller RNA-utbyttet er lavt

Det er vanligvis mange faktorer som påvirker utvinningseffektiviteten, for eksempel: prøve-RNA-innhold, operasjonsmetode, elueringsvolumet, etc.

Analyse av vanlige årsaker som nedenfor:

1. Et isbad eller lavtemperatur (4°C) sentrifugering ble utført under operasjonen.

Forslag: Kjør ved romtemperatur (15-25°C) i hele prosessen, ikke gjør isbad og lavtemperatursentrifugering.

2. RNA har blitt degradert på grunn av feil konservering av prøven eller langtidskonservering av prøven.

Anbefaling: Fersk innsamlede prøver bør raskt fryses i flytende nitrogen, og deretter lagres ved -80°C i lang tid, unngå gjentatt frysing og tining av prøver;eller umiddelbart suge prøvene i RNA-stabilisator RNAlater-løsning (dyreprøver).

3.Utilstrekkelig prøvefragmentering og lysis fører til blokkering av rensekolonnen.

Forslag: Når du maler vevet, sørg for at vevet er tilstrekkelig malt, og overfør det raskt til den forhåndsforberedte bufferen PSL1 (bekreft at riktig andel av β-ME er tilsatt, se trinn 1 i prosedyren).

4. Eluenten ble tilsatt feil.

Forslag: Sørg for at RNase-Free ddH2O dryppes inn i midten av rensekolonnemembranen.

5. Riktig volum av absolutt etanol ble ikke tilsatt buffer PSL2 eller buffer PRW2.

Forslag: Følg instruksjonene, tilsett riktig volum absolutt etanol til Buffer PSL2 og Buffer PRW2 og bland godt før settet brukes.

6. Mengden vevsprøve er upassende.

Forslag: Bruk 50 mg vev per 500 μl buffer PSL1.Bruk av for mye vev vil redusere mengden RNA ekstrahert og renheten til det resulterende RNA vil også reduseres.Vi anbefaler på det sterkeste at den første prøvedosen ikke bør overstige 50 mg per RNA-ekstraksjon.

7. Upassende elueringsvolum eller ufullstendig eluering.

Forslag: Elueringsvolumet i rensekolonnen er 50-200 μl;hvis elueringseffekten ikke er tilfredsstillende, anbefales det å forlenge tiden ved romtemperatur etter tilsetning av forvarmet RNase-Free ddH2O, slik som 5-10min.

8. Rensekolonnen har etanolrester etter vask med BufferPRW2.

Forslag: Hvis det tomme røret sentrifugeres i 1 min og det fortsatt er etanol igjen etter vask i Buffer PRW2, kan du øke tiden for sentrifugering av tomme rør til 2 minutter, eller plassere rensekolonnen ved romtemperatur i 5 minutter for å fjerne gjenværende etanol fullstendig.

9. Settet ble brukt feil.

Forslag: For planteprøver av polyfenoliske polysakkarider kan det hende at bruk av vanlige sett som Plant Total RNA Isolation Kit ikke kan oppnå ideelle RNA-prøver.Vi anbefaler deg å bruke Plant Total RNA IsolationKit Plus, som er spesialdesignet for polyfenoliske polysakkaridplanteprøver.Et sett spesielt utviklet for å ekstrahere RNA fra polyfenol- og polysakkaridplanteprøver.

OD260/OD280-verdien er lav

RNA-eluering med ddH2O og brukt til spektrofotometeravlesninger resulterer i lave OD260/OD280-verdier.Vi anbefaler å bruke 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 (i stedet for RNase-fri ddH2O for å eluere RNA) for å oppnå relativt korrekte OD260/OD280-verdier, se "RNA-konsentrasjons- og renseanalyser" på side 19.

Det rensede RNA brytes ned

Kvaliteten på renset RNA er relatert til faktorer som prøvekonservering, RNase-kontaminering og manipulasjon.

Analyse av vanlige årsaker:

1. Vevsprøver ble ikke lagret i tide etter innsamling.

Anbefaling: Hvis vevsprøvene ikke brukes i tide etter innsamling, vennligst oppbevar dem i flytende nitrogen ved lav temperatur umiddelbart eller overfør dem til -80°C for langtidslagring etter hurtigfrysing i flytende nitrogen, eller dypp prøvene umiddelbart i RNA-stabilisator RNAlater-løsning (dyreprøver ).For RNA-ekstraksjon, prøv å bruke ferske innsamlede vevsprøver.

2.Gjentatt frysing og tining av vevsprøver.

Forslag: Ved oppbevaring av vevsprøver er det best å kutte dem i små biter for konservering, og ta ut en del av dem ved bruk for å unngå nedbrytning av RNA forårsaket av gjentatt frysing og tining av prøvene.

3.RNase introduseres i operasjonsrommet eller ikke-brukte engangshansker, masker, etc.

Forslag: RNA-ekstraksjonsforsøk utføres best i separate RNA-operasjoner, og laboratoriebordet bør rengjøres før forsøket, og engangshansker og -masker bør brukes under forsøket for å unngå RNA-nedbrytning forårsaket av introduksjon av RNase i størst grad.

4.Reagensen er kontaminert av RNase under bruk.

Forslag: Bytt ut med en ny serie med plante-total-RNA-ekstraksjonssett for relaterte eksperimenter.

5. Sentrifugerørene og pipettespissene som brukes til RNA-manipulering er forurenset med RNase.

Forslag: Sørg for at sentrifugerørene, pipettespissene, pipettene osv. som brukes i RNA-ekstraksjon, alle er RNase-frie.

Bruksanvisninger:

Plant Total RNA Isolation Kit Plus instruksjonshåndbok