Organisasjonen holder på prosedyrekonseptet "vitenskapelig ledelse, høy kvalitet og effektivitetsprioritet, innkjøper overlegen for Kina Produsent for 2× konsentrert premiks for urenset prøve Sanntidskvantitativ PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Vår virksomhet er dedikert til å gi kunder betydelige og sikre toppkvalitetsprodukter til aggressiv pris, noe som gjør hver eneste kunde fornøyd med våre tjenester.
Organisasjonen holder på prosedyrekonseptet «vitenskapelig ledelse, høy kvalitet og effektivitet forrang, innkjøper suveren forChina Taq DNA Polymerase og Qpcr, Vårt firma har rikelig styrke og har et stabilt og perfekt salgsnettverkssystem.Vi skulle ønske vi kunne etablere gode forretningsforhold med alle kunder fra inn- og utland på grunnlag av gjensidige fordeler.
Real Time PCR primer designprinsipper

Forward Primer og Reverse Primer

For sanntids PCR er primerdesign veldig viktig.Primere er relatert til spesifisiteten og effektiviteten til PCR-amplifikasjon, og kan utformes med referanse til følgende prinsipper:

• Primerlengde: 18-30bp.
• GC-innhold: 40-60%.
• Tm-verdi: Primer-designprogramvare, som Primer 5, kan gi Tm-verdien til primeren.Tm-verdiene til oppstrøms og nedstrøms primere bør være så nærme som mulig.Tm-beregningsformelen kan også brukes: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Når du utfører PCR, velges vanligvis en temperatur under primerens Tm-verdi på 5 °C som annealingstemperatur (den tilsvarende økningen i annealingstemperaturen kan øke spesifisiteten til PCR-reaksjonen).
• Primere og PCR-produkter:

1. Design primer PCR amplifikasjonsproduktlengde er fortrinnsvis 100-150 bp.
2. Designprimere i det sekundære strukturelle området av malen bør unngås så mye som mulig.
3. Unngå dannelsen av 2 eller flere komplementære baser mellom 3′-endene av oppstrøms- og nedstrømsprimere.
4. Primer 3′ terminalbase kan ikke være til stede med 3 ekstra påfølgende G eller C.
5. Primerne i seg selv kan ikke ha komplementære strukturer, ellers vil det dannes en hårnålsstruktur som påvirker PCR-amplifisering.
6. ATCG bør fordeles så jevnt som mulig i primersekvensen, og den 3′ terminale basen bør unngås som T.

blindtarm1: Celler direkteRT-qPCR Kit komponentt tilleggspakke

1. Cellelyseløsning

 Organisasjonen holder på prosedyrekonseptet "vitenskapelig ledelse, høy kvalitet og effektivitetsprioritet, innkjøper overlegen for Kina Produsent for 2× konsentrert premiks for urenset prøve Sanntidskvantitativ PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Vår virksomhet er dedikert til å gi kunder betydelige og sikre toppkvalitetsprodukter til aggressiv pris, noe som gjør hver eneste kunde fornøyd med våre tjenester.
Kina Produsent forChina Taq DNA Polymerase og Qpcr, Vårt firma har rikelig styrke og har et stabilt og perfekt salgsnettverkssystem.Vi skulle ønske vi kunne etablere gode forretningsforhold med alle kunder fra inn- og utland på grunnlag av gjensidige fordeler.

Real Time PCR primer designprinsipper

Forward Primer og Reverse Primer

For sanntids PCR er primerdesign veldig viktig.Primere er relatert til spesifisiteten og effektiviteten til PCR-amplifikasjon, og kan utformes med referanse til følgende prinsipper:

• Primerlengde: 18-30bp.
• GC-innhold: 40-60%.
• Tm-verdi: Primer-designprogramvare, som Primer 5, kan gi Tm-verdien til primeren.Tm-verdiene til oppstrøms og nedstrøms primere bør være så nærme som mulig.Tm-beregningsformelen kan også brukes: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Når du utfører PCR, velges vanligvis en temperatur under primerens Tm-verdi på 5 °C som annealingstemperatur (den tilsvarende økningen i annealingstemperaturen kan øke spesifisiteten til PCR-reaksjonen).
• Primere og PCR-produkter:

1. Design primer PCR amplifikasjonsproduktlengde er fortrinnsvis 100-150 bp.
2. Designprimere i det sekundære strukturelle området av malen bør unngås så mye som mulig.
3. Unngå dannelsen av 2 eller flere komplementære baser mellom 3′-endene av oppstrøms- og nedstrømsprimere.
4. Primer 3′ terminalbase kan ikke være til stede med 3 ekstra påfølgende G eller C.
5. Primerne i seg selv kan ikke ha komplementære strukturer, ellers vil det dannes en hårnålsstruktur som påvirker PCR-amplifisering.
6. ATCG bør fordeles så jevnt som mulig i primersekvensen, og den 3′ terminale basen bør unngås som T.

blindtarm1: Celler direkteRT-qPCR Kit komponentt tilleggspakke

1. Cellelyseløsning

Bruksanvisninger:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman