Hva er Direct PCR

Direkte PCR er metoden for DNA-amplifisering direkte frablod, dyrevev,rottehale,celle,rotte øre,sebra fisk, fiskeegg,planteblader,frøeller annen original biologisk vevsprøve uten å utføre DNA-isolerings- og rensetrinn.Direkte PCR-teknikk kan i stor grad redusere eksperimentell tid og kostnader i genotyping og store prosjekter.Det gir også et bedre alternativ når man står overfor utfordringene med å forsterke en svært liten mengde prøve der rensetrinnet potensielt kan føre til prøvetap.

FOREGENEs PCR Mix har sterk stressmotstand, på grunn av FOREGENE styrke patentert Taq enzym (autorisert patent: ZL20161034512.0 (Kina), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (US), patent 6894926 (Japan)).Taq-enzymet bruker DNA-rekombinasjonsteknologi for å rekombinere DNA-bindende strukturregionen til det arkeale nukleinsyrebindende proteinet med den varmebestandige Taq DNA-polymerasen for å konstruere et mal-DNA med økt affinitet.En forbedret hot-start Taq som beholder ulike funksjoner til den opprinnelige DNA-polymerasen. Dette Taq-enzymet kan binde seg til mal-DNA og initiere DNA-syntese i maler med lav konsentrasjon og komplekse miljøer.

For forekomst,iter like enkelt som å legge til dincelle,plante (ungt blad, rot eller frø) eller dyreprøve tilbuffer, og legge til det unikemesterblanding medspesifikkprimere i PCR-rør og kjøre den gjennom en termisk syklus.Settets effektivitet er ideell for storskala prøveanalyse der tidsbesparelse er ekstremt viktig.

PCR-reaksjonssystemet som inneholder UNG-enzym og dUTP er valgt i henhold til de eksperimentelle kravene, som effektivt kan unngå forurensning forårsaket av PCR-amplifikasjonsprodukter.