Bakgrunn
De siste årene har ekstracellulære vesikler (EV) tiltrukket seg folks oppmerksomhet som et potensielt terapeutisk verktøy;Den terapeutiske effekten av elbiler på endometriose er imidlertid ikke rapportert.Endometriose er en vanlig ikke-malign gynekologisk sykdom som rammer 10-15 % av kvinner i fertil alder, og forårsaker en rekke symptomer, noe som resulterer i en reduksjon i livskvalitet og en enorm sosial belastning.
Artikkel Introduksjon
20. juli 2021 publiserte forskningsgruppen til professor Wang Guoyun fra Qilu Hospital ved Shandong University en forskningsartikkel med tittelen "M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Repolarize M2 Macrophages for Inhibiting the Development of Endometriosis" on Frontiers in immunology, som diskuterte utledningen av M1-makrofager.Gjennomførbarheten av nanovesikler (NV) i behandlingen av endometriose.
Denne artikkelen bruker kontinuerlig ekstruderingsmetode for å forberede M1NV-er, og bruker samkulturmetode for å studere endringene i angiogenese, migrasjon, invasjon og andre indikatorer for eutopiske endometriale stromaceller (EM-ESCs) fra pasienter med endometriose.Samtidig ble det etablert en musemodell for endometriose, og musene ble behandlet med henholdsvis PBS, MONV eller M1NV for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til M1NV i behandlingen av endometriose.
Resultatene viste at in vitro M1NVs direkte eller indirekte kan hemme migrasjon og invasjon av EM-ESCs, og hemme angiogenese.I musemodellen hemmer M1NV-er forekomsten av endometriose gjennom M2-makrofagomprogrammering uten å forårsake organskade.Den viser at M1NVs direkte kan hemme forekomsten av endometriose, og kan også hemmes ved å repolarisere M2 type makrofager til M1 type.Derfor kan bruk av M1NV være en ny metode for behandling av endometriose.
Foregene Hjelp
I studien, fordi M1NV ble tilberedt ved kontinuerlig å klemme M1-makrofager, brukte artikkelen qRT-PCR for å oppdage de pro-inflammatoriske faktorene og M1 makrofagmarkørene iNOS, TNF-a og IL-6 mRNA i M1NV og M1 makrofager.Relative multipler av endring.Resultatene viste at M1NV-er inneholdt mer pro-inflammatorisk faktor mRNA og M1 makrofagmarkører, noe som indikerer at M1NV-er effektivt kan beholde de funksjonelle egenskapene til M1-celler.Denne forskningsmetoden bruker QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I of Foregene
Cell Direct RT-qPCR-settdetaljer

Applikasjonsscenarier:
 
1. Genregulering og ekspresjonsanalyse, verifisering av genoverekspresjon eller interferenseffekt, medikamentscreening, etc.;
2. Genekspresjonsdeteksjon av vanskelig dyrkbare celler som primære celler, stamceller og nerveceller;
3. Påvisning av mRNA i prøver som eksosomer og nanovesikler.
Egenskaper: