Nukleinsyreekstraksjon er en introduksjonsferdighet for molekylærbiologiske eksperimenter.Hvorvidt den kan mestre og bruke denne ferdigheten dyktig har også blitt en forutsetning for at senere eksperimentere kan oppgradere til eksperimentelle mestere.
I henhold til forskjellige forskningsmaterialer er eksperimenter hovedsakelig delt inn i følgende tre typer:
Dyre hovedfag, plante hovedfag, mikrobiologi hovedfag
Hver type eksperimentator vil fortsette å kopiere kopier for å dyrke et sett med eksklusive ferdigheter for spesifikke prøver.
I dag ønsker redaktøren å bringe noe utstyr og rekvisitter som ikke er tilgjengelig gjennom fangehullet til eksperimentørene.Med dem kan du raskt oppgradere i alle retninger.Det er ikke en drøm å bli en eksperimentell gud.
Denne utgaven er for planteprofesjonelle eksperimenter (eksperimentører fra andre yrker kan også lære av det~).
Jeg tror at hver generasjon av eksperimenter vil ha hørt om de klassiske plantenukleinsyreekstraksjonsmetodene som er gått i arv fra generasjon til generasjon fra deres forgjengere.De tre store navnene i planteutvinningsbransjen.
Selv om de store gutta er gode, har de fortsatt noen uunngåelige mangler.
TRIzol-metoden
Brukes ofte til å trekke ut
RNA
●Giftig og tungvint
●Inneholder genomforurensning
CTAB-metoden
Brukes ofte til å trekke ut
genomDNA
●Tidkrevende
● Vanskeligere å fjerne CTAB ved å vaske enn salt, en liten mengde rester vil ha stor innvirkning på enzymaktiviteten
SDS-metoden
Brukes ofte til å trekke ut
plasmid
●Ikke egnet for planter med høyt innhold av polysakkarid
●Proteinforurensning
I dette moderne samfunnet med oppdateringsgjentakelser med dobbel hastighet, er tradisjonelle operasjonsmetoder ikke lenger i stand til å møte behovene til forsøkslederne, og utstyrsoppgraderinger er nært forestående.
Foregene Nucleic Acid Extraction Kit har blitt testet N ganger av dusinvis av eksperimentere.Den er enkel å betjene, bruker ingen giftige reagenser og tilfører ingen enzymer.Den oppnådde nukleinsyren er av høy renhet, noe som er essensielt for den daglige ekstraksjonsoperasjonen til utmerkede eksperimentere.
Foregene RNA isolasjonssett
Her vil jeg også avsløre en skjult operasjonsteknikk for forsøkslederne, som går ut på å velge passende ekstraksjonsmetode i henhold til plantetypen (metoden for å bestemme plantetypen er på slutten av artikkelen!), fordi noen plantepolysakkarider og polyfenoler har høyt innhold, og tradisjonelle metoder er dødelige.Ikke nok til å kontrollere.
Vel, det er sånn...
TRIzol-metoden knelte direkte under prøver med høye nivåer av polysakkarider og polyfenoler som bananblader, ginkgoblader og bomullsblader.
For dette formålet har Foregene utviklet to effektive verktøy for eksperimentere.Plante-RNA-ekstraksjonssettet med lavt innhold av polysakkarid og polyfenol og høyt innhold av polysakkarid og polyfenol kan drepe fiendene på en målrettet måte, slik at forsøkslederne ikke lenger er redde for forskjellige planter.Bare bytt utstyret direkte!
I tillegg til behovet for å oppgradere ekstraksjonsmetoden, må prøveforbehandlingsoperasjonene også oppgraderes.
På grunn av den spesielle strukturen til planteprøver, er røttene og tøffere stilkene til noen planter vanskeligere å male og knuse jevnt.
I slipeindustrien bruker omtrent 80 % av mennesker flytende nitrogen til sliping, mens mindre enn 20 % bruker elektrisk sliping og slipekulesvingninger.
Selv om maling av flytende nitrogen er billig og lett å bruke, er det et mareritt for eksperimentører med et stort prøvebehov å male hver gang og innsats!Dersom mørtelen ikke renses, vil det føre til krysskontaminering mellom prøvene.
Effekten av elektrisk sliping varierer fra person til person, og eksperimentørenes driftsvaner vil ha større innvirkning på integriteten til nukleinsyren, og lavtemperaturdrift er nødvendig om nødvendig.
så slipekuleoscillasjon kan betraktes som det nåværende enkle og effektive slipeutstyret.
De vanlige oscillasjonsmodusene inkluderer vertikal oscillasjon, horisontal frem- og tilbakegående oscillasjon og tredimensjonal (horisontal oscillasjon).Foregenes vevsknuser bryter imidlertid gjennom den eksisterende modellen og tar i bruk en ny 4D-oscillasjonsmetode for å gjøre slipingen mer jevn.
Møt ulike prøvekrav, enkel å betjene
Unik 4D knuseteknologi, knuseeffektiviteten økes med 20 %
Prøven er fullstendig lukket, ingen krysskontaminering
Stillegående, ≤56 desibel
Sammenlign resultatene av eksperimentet med en bølge~
Testprøve: 50 mg hveteblader (lavt innhold av polysakkarider og polyfenoler)
Ekstraher nukleinsyretype: RNA
Spotmengde: 5μl
Ekstraksjonssettet som brukes er Foregene Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05011)
Ved å sammenligne dataene og elektroforesegrafen kan det ses at konsentrasjonen og renheten til RNA ekstrahert etter maskinmaling er høyere enn for flytende nitrogen.På samme tid, fordi maskinslipingen kan bryte prøven mer fullstendig, kan det lille RNA ekstraheres bedre og integriteten til RNA kan opprettholdes.
Testprøve: 50 mg ginkgoblader (høyt innhold av polysakkarid og polyfenol)
Ekstraher nukleinsyretype: RNA
Spotmengde: 5μl
Bruk av Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05021)
Ta en titt på denne gruppen av prøver med høyt innhold av polysakkarider og polyfenoler.Effekten er enda tydeligere.Med samme renhet er konsentrasjonen av maskinmalende RNA nesten 5 ganger så stor som flytende nitrogenmaling, og lite RNA er fortsatt svakt synlig~
Hvis du føler at ingen av utstyret ovenfor er raskt nok, så må redaktøren komme med det ultimate utstyret!
Plant Direct PCR-serien
Det unike med dette utstyret er at plantebladene eller frøene ikke trenger å males og knuses, og kastes direkte inn i EP-røret for lysering, og den resulterende lyseringsblandingen kan brukes som mal for PCR-reaksjon.Det er så enkelt som ett skritt raskere!Samtidig er den direkte PCR-serien til Foregene Plants utstyrt med UNG anti-forurensningssystem, slik at forsøkslederne ikke lenger bekymrer seg for aerosolforurensning i laboratoriet og enkelt kan ta forsøket.
Domstips:
Hvordan bedømme om det er en polysakkarid polyfenol plante
Ta omtrent 20 mg vevsblokk og legg den i et rent 1,5 ml sentrifugerør, tilsett 200 ul 200 mM NaOH-løsning, plasser den ved 95 ℃ i 10 minutter, observer fargeendringen etter lysering
1. Hvis fargen på lysatet er grønn eller lys gul, betyr det at innholdet av vevspolyfenoler er lavt, og det anbefales å bruke Foregene Plant-serien
2. Hvis lysatet er brungult eller brunrødt betyr det at vevspolyfenolinnholdet er høyt, og det anbefales å bruke Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Plus Series
Innleggstid: 20. august 2021
