Om RNA-ekstraksjon

For 30 år siden, for RNA-ekstraksjon, var det vi kunne tenke oss bare hvordan man oppnådde fullstendig RNA, men det var ingen krav til ekstraksjonshastighet (den første generasjons teknologien Trizol-metoden ble født).Med den iterative oppdateringen av RNA-ekstraksjonsteknologi er det vi kan gjøre ikke begrenset til å oppnå resultater.Når de sto overfor utvinningen av de første generasjons Trizol-baserte reagensene, ble forsøksledere generelt plaget av de tungvinte operasjonstrinnene;men etter mange optimaliseringer og innovasjoner tok det fortsatt mye tid.Samtidig må organiske reagenser som fenol og kloroform brukes i ekstraksjonsprosessen, noe som også til en viss grad truer sikkerheten til relevant personell.

Effektivt, praktisk og trygt

Å finne et effektivt, praktisk og trygt RNA-ekstraksjonsprodukt har blitt det primære målet for eksperimenter.Derfor ble Silica Spin Column-adsorpsjonsmetoden for RNA-ekstraksjon blitt til.Foregenes tredje generasjons RNA-ekstraksjonsprodukter trekker på fordelene med forrige generasjons kolonneekstraksjonsprodukter, ved å bruke (kun DNA-rengjøring + RNA) to Spin Column-teknologi for å fjerne gDNA og vevsrester samtidig, uten DNase-behandling av gjenværende gDNA, og ikke lenger bruke fenol, etc. Giftig og skadelig for å oppnå kort, høy risiko for reagenser, høye RNA-reagenser og høy grad av reagenser. .

Sammenligningsdiagram for operasjonsprosesser

Sammenligningsdiagram for eksperimentelle resultater

Foregene total RNA-isolasjonssett har høyt RNA-ekstraksjonsutbytte, god renhet, og ekstraksjonseffekten til miRNA er bedre enn andre merkesett

Elektroforese av 50 mg muselever totalt RNA ekstrahert ved forskjellige metoder
Den første generasjonen (1: Trizol)
Andre generasjon (2: RNA-ekstraksjonssett fra selskap A)
Tredje generasjon (3: RNA-ekstraksjonssett pluss fra firma A, 4: Foregene:RNA-isolasjonssett)

qPCR-graf (amplifikasjonskurvegraf)

Genomisk DNA må fjernes effektivt under RNA-ekstraksjon, ellers vil det ha ukontrollerbare effekter på nedstrømsforsøk (tidlig CT-verdi, falske positive).Foregene neste generasjons kit kan perfekt fjerne genomisk DNA uten tilsetning av DNase, noe som sparer mye tid, samtidig som man unngår nedbrytning forårsaket av eksogen RNase-kontaminering.
Den første generasjonen (grønn indikerer TRlzol-, rød indikerer TRlzol+)

Andre generasjon (blått indikerer Company A RNA-ekstraksjonssett -, rødt indikerer Company A RNA-ekstraksjonssett +)

Tredje generasjon (blått indikerer et RNA-ekstraksjonssett pluss, grønt indikerer Foregene RNA-isolasjonssett)

(Merk: "_" i qPCR-grafen indikerer at DNase ikke er tilsatt, og forurensning av DNA er ikke fjernet; "+" indikerer at DNase er tilsatt, og forurensning av DNA er fjernet)

Fullfør RNA-ekstraksjon innen 11 min

Ingen behov for mange års erfaring med nukleinsyreekstraksjon, Foregene høyeffektive total-RNA-isolasjonssett-serieprodukter kan tillate deg å oppnå RNA med høy avkastning og høy renhet innen 11 minutter for å møte ulike nedstrøms eksperimentelle behov.

Frem til nå har Foregene total RNA isolaton kits-seriens produkter blitt anerkjent av et stort antall kunder og har bidratt til mange høyt scorende litteratur.Kundens faktiske bruk av tilbakemeldingselektroforesediagrammet og den kvantitative PCR-amplifikasjonskurven etter revers transkripsjon viser at RNA som ekstraheres ved bruk av Foregene-produkter ikke bare har høy konsentrasjon, men også i god integritet.Bare produktteknologien som er testet av markedet kan favoriseres av alle.

Cell Total RNA Isolation Kit

Høyt RNA-utbytte

Rask: Fullfør RNA-isolering på 11 minutter

Sikkerhet: Ingen Tilsatt organisk kjemikalie

Noen høyt scorende sitater:

1. Yuan Fang, Zezhong Liu, Yang Qiu, et al.Inhibering av viral suppressor av RNAi-proteiner av designerpeptider beskytter mot enteroviral infeksjon in vivo, Immunity, 54(10), 2021: 2231-2244.e6.(IF:31.745,Viralt RNA-isolasjonssett，Kat.nr. RE-02011)

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761321003617

2. Ren, Y., Wang, A., Wu, D. et al.Dobbel hemming av medfødt immunitet og apoptose av humant cytomegalovirusprotein UL37x1 muliggjør effektiv virusreplikasjon.Nat Microbiol 7, 1041–1053 (2022).(IF:30.964,Cell Total RNA Isolation Kit，Kat.nr. RE-03111)

https://doi.org/10.1038/s41564-022-01136-6