Oppfinnelsen av dampmaskinen brakte den industrielle revolusjonen, fremskritt av datamaskiner skapte dagens digitale verden, og den teknologiske revolusjonen vil helt sikkert bringe tidenes fremgang!Fødselen tilCell Direct RT-qPCR-settof Foregene er i ferd med å bringe en ny æra av molekylær deteksjon!

7min Hent RNA-mal

Ja, du hørte det riktig, tvil ikke, fra celle til RT-qPCR, nå bare to trinn

Stopp reaksjon

Q:Er RNA-ekstraksjon tilstrekkelig med så høy hastighet?Vil det være DNA-forurensning?

A: Ikke bekymre deg, produktene våre har gjennomgått utallige sammenligninger og verifikasjoner, og det er ingen forskjell sammenlignet med resultatene fra tradisjonelle RT-qPCR-eksperimenter.Dessuten er prøvestørrelsen mindre, og eksperimentet kan utføres med minimum 10 dyrkede celler.Enten det er en 6, 12, 24 eller 96 brønns plate, kan cellene lyseres direkte i brønnene på platen, noe som er enkelt og raskt.Med 5× Direct RT Mix og 2× Direct qPCR Mix i produktet kan RNA-malen brukes til høyeffektiv reversering og spesifikk amplifikasjon, med høy sensitivitet, sterk spesifisitet og god stabilitet. Revers transkriptase qPCR-settet er så enkelt.

Cell Direct RT-qPCR-setthar ikke bare et overlegent lysesystem, men har også en sterk motstand mot RT-qPCR-reaksjonshemmere, noe som gjør at hele settet har en veldig lav deteksjonsgrense, og det kan fortsatt få et godt resultat ved 10 celler. Dette ettstegs RT qPCR-settet er så praktisk.

Nå er det SYBR grønne qPCR- og Taqman qPCR-metoder tilgjengelig.