Dette settet bruker et unikt lyseringsbuffersystem for raskt å frigjøre genomisk DNA fra dyrevævsprøver for PCR-reaksjoner, så det er spesielt godt egnet for genetisk testing i stor skala.
Prosessen med å frigjøre genomisk DNA fra lysebufferen er fullført innen 10-30 minutter ved 65°C. Ingen andre prosesser som protein- og RNA-fjerning er påkrevd, og frigitt sporings-DNA kan brukes som mal for PCR-reaksjon.
2×PCR EasyTM Mix (UNG) bruker dUTP i stedet for dTTP på grunnlag av 2×PCR EasyTM Bland, og tilsett UNG-enzym (Uracil-N-glykosylase) som kan nedbryte malen som inneholder dUTP samtidig. Før PCR-reaksjonen brukes UNG-enzymet til å nedbryte PCR-produktet som inneholder uracil. UNG-enzymet vil ikke ha noen effekt på malen som ikke inneholder uracil, og derved sikre spesifisiteten og nøyaktigheten av amplifikasjon og forhindre muligheten for PCR-produkter forurensning under storskala genetisk testing.
D-Taq DNA-polymerase er en DNA-polymerase spesielt utviklet av Foregene for direkte PCR-reaksjoner. D-Taq DNA-polymerase har sterk toleranse for en rekke PCR-reaksjonshemmere, og kan effektivt forsterke spormengder av DNA i forskjellige komplekse reaksjonssystemer, og amplifikasjonshastigheten kan nå 2 KB / min, noe som er spesielt egnet for direkte PCR-reaksjon.